Вопрос-ответ – страница 1982
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Юлия:
23.10.2014
Помогите разобраться с результатами. Срок сдачи анализа 19 нед. 2 дня., возраст 24 года. Сдавала на AFP и hCGb показатели след.:
AFP: конц.-59.6, медиана-42.9, МоМ-1,37.
hCGb: конц.-3.0, медиана-4.3, МоМ-0,71
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Анализ у вас хороший.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
татьяна:
23.10.2014
Подскажите пожалуйста, мне сказали есть отклонения, а по предыдущим вашим ответам др. девушкам я у себя их не нахожу.возраст 27.4, срок 11+6, вес 95.1 прошла тест методом KTR Robinson, показатели КТР в мм 53, мом шейной складки 0.78, биохим. риск 1:3021, риски на трисомию 1:10000. Биохим. показатели PAPP-A 0.895(0.59); fb-hCG 16(0.72).
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининг у вас хороший.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ioulia:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите 30 лет, беременность вторая:
NT 1,27 MoM
free b-hcg 9,10 MoM
PAPP-P 2,91 MoM
Это риск?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас очень высокие показатели ВХГ (при норме до 2,5 они у вас 9,1!) Конечно, это может быть проявлением любой акушерской проблемы, но с такими изменениями консультация генетика вам нужна обязательно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
елена:
23.10.2014
помогите пожалуйста разобраться!
срок беременности на момент узи 10нед 3дня,срок сдачи крови 11недель КТР 39mm, маркер hCGb-17,9204ng/ml; PAPP-A 1310,29mU/L; Корр. МОМ 0.47. расчетный риск Синдром Дауна(Т21) 1:11000,синдром Эдванса1:100000,Патау 1:96000 ,Дауна(по б/х маркерам) 1:11000. направляют на консультацию генетика,но это по желанию, стоит мне идти или не стоит беспокоится? беременность 2
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининг у вас хороший, возможно на консультацию генетика направляют в плановом порядке.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 39 лет, заболевание-склеродермия, у меня резус фактор 3 положительный у мужа 2 отрицательный. Хочу забеременеть.Подскажите какое обследование необходимо пройти и где, сколько это будет стоить, для того чтобы родить здорового ребенка.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Не существует обследований, которые дадут вам полную гарантию здоровья будущего ребенка, да у вас собственно и предпосылок к рождению больного ребенка нет. Другое дело, что у вас у самой такое тяжелое системное заболевание, которое неизвестно как себя поведет во время беременности и после родов, но это уже вопрос не к генетикам, а к иммунологам или дерматологам.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте. Пожалуйста, объясните, есть ли повод для волнений, нужны ли дополнительные исследования.
Мне 34 года, вторая беременность. Первый скрининг в 12 нед. был в норме, второй в 19 нед. дал пониженный почти вдвое уровень UE3 (видимо, свободный эстриол?)
Результаты такие:
AFP - 43,63 U/mL; медиана 45,80; МоМ 0,95, корр. МоМ 1,04.
HCGb - 15,60 ng/mL; медиана 8,90; МоМ 1,75, корр. МоМ 1,76.
UE3 - 4,95 nmol/L; медиана 6,88; МоМ 0,72, корр. МоМ 0,73.
Вес 72,3 кг, диабета нет, из лекарств пью только витамины.
Ставят пороговый риск по Синдрому Дауна. При этом ни одно УЗИ (в 12 недель делала экспертное, в 19 - в своей ЖК, но доктор считается очень квалифицированный) никаких отклонений от нормы не показало.
Результаты второго скрининга задержались, пришли только сейчас, в 22 недели. Сделала еще 2 экспертных УЗИ - оба специалиста всем довольны. Правда, эксперт по УЗИ, которому я доверяю больше всего, говорит, что на таком сроке многого уже не увидишь. Была у генетика, она успокаивает, говорит - все ОК, в лаборатории применялись устаревшие нормы. Но в интернете я других норм не нашла.
Что делать? Нужен ли амниоцентез? Срок большой, действовать нужно быстро...
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Для всех скринингов нормы одинаковые и они прописаны в вашем анализе. Нет никаких устаревших норм, скрининг анализ для России новый. Нормативы для МоМ идут от 0,5 до 2, таким образом по второму скринингу получается не снижение эстриола, а в соотношении с уровнем ХГ расположение немного по нижней границе нормы, что конечно будет провоцировать увеличение риска синдрома Дауна. По поводу УЗИ, очень странные у вас эксперты, вообще-то срок беременности 22 недели является наиболее информативным по маркерам хромосомной патологии плода! А мниоцентез в сроке 22 недели обычно никто не назначает, т. к. вы будете его результатов ждать 3 недели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ