Вопрос-ответ – страница 1980 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1980

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ольга:
23.10.2014

            Добрый день! Мне 25 лет, мужу 27, первая беременность.
Сделала уже два скрининга, первый в 10 недель Папп 14,64 ме/мл, хгч 97600 ме/мл. на узи сказали все хорошо, но не мерили воротниковую зону.
Второй скриниг в 16 недель АПФ 51,1 ме/мл, хгч 36400 ме/мл. По данным узи все в пределах нормы, сделали замер ширины шейной складки 3 мм, и воротн. пространства 2 мм.
Скажите пожалуйста, есть ли риск врожденных патологий или синдромов по результатам крови и информативны ли замеры ШВП и шейной складки в 16 недель.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Начну с того, что в 16 недель ни один грамотный врач не будет мерить воротниковое пространство, этот параметр информативен только в сроках с10 по 13 недели, а закончу тем, что шейная складка и воротниковая зона это одно и то же.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014

            Здравствуйте!
Мне 27 лет, вес 61 кг.
16 декабря делала узи, сказали, что все в норме.
19 декабря сдавала кровь (срок беременности 18 недель и 5 дней).
пришел результат скрининга, врач направила к генетику. Сказал, что есть риск ДНТ. Пожалуйста помогите разобраться с результатами.
АФП концентрация 126,78, медиана 43,94, МоМ 2,89, коррект. МоМ 2,80.
ХГЧ конц.26,37, медиана 9,44, МоМ 2,79, коррект. МоМ 2,53.
UE3 концент.6,91, медиана, 6,61, МоМ 1,05, коррект.МоМ 1,03.
Направление к генетику только в середине января, а я уже места себе не нахожу.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас по результатам отмечается увеличение показателей АФП И вхг, что увеличивает риск дефекта невральной трубки. Если остальные патологии  без высокого риска, то вам достаточно проконсультироваться с генетиком и сделать УЗИ в 22-23 недели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 30 лет, вес 73 кг. УЗИ: срок беременности 13+2, КТР 74мм, шейная складка 1,5мм, 082 МоМ. Срок беременности на дату забора 13+4, fb-hCG 13,9 ng/ml 0,47 Скорр.МоМ PAPP-A 1,35 mlU/ml 0,41 Скорр.МоМ Биохим. риск+NT Двойной тест 1:2075 ниже пор.отсечки Возрастной риск 1:672 Трисомия 18+NT Помогите, пожалуйста, разобраться.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скрининг у вас хороший, немного по нижней границе нормы оба белка, но на состояние рисков это не влияет. Сдавайте второй тест и если будет необходимость подойдете на консультацию генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Умоляю, помогите разобраться: второй скрининг: масс тела 70,3, срок беременности - 15 недель, АФП 24 нг/мл 0.6 МоМ, ХГЧ 63 МЕ/мл 2.6 МоМ, НЭ(св.)3.1 мг/мл 0.9 МоМ, риск Синдрома Дауна 1:234, Заравнее благодарю!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас повышен ВХГ и при этом остальные белки по нижней границе нормы, что стандартно увеличивает риск синдрома Дауна. Обязательно сходите к генетику с результатами скрининга и УЗИ. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
наталья:
23.10.2014
Здравствуйте.Помогите пожалуйста понять результаты скрининга второго триместра Первый анализ у меня брали в17н3дня(по моим подсчетам срок должен быть на 2 недели меньше , но по узи ставят так) мой вес76.40 АПФ-26.10(0,55мом),хг-50.75(1.71мом).возрастной риск1:686, риск развития ДЗНТ-ниже популяционного, риск задержки развития плода-ниже популяционного, риск 2 триместр1:186 0,538%. С этими результатами меня направили к генетику.Сдала повторный анализ 14.12.2011 вес 77.20 мне 31год срок считали по узи проведенном 11.11.11- срок 15 недель. На 14.12.2011 срок генетик поставила 19н5 дней АПФ-35.20(0,51мом) хг-28.56(1,32мом) возрастной риск-1:687 риск развития ДЗНТ- ниже популяционного риск задержки развития плода- ниже популяционного риск 2 триместр1:183 0,546%. по узи проведенном 28.12.2011 плод на 21-22 недели врач сказал,что все в норме. генетик говорит , что большой риск синдрома дауна и приглашает на кордоцентоз. при этом ничего не объясняя.Расшифруите пожалуйста мои анализы,действительно все очень плохо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Я не очень понимаю для чего вы пересдавали в одном и том же сроке повторно скрининг, у вас в обоих случаях абсолютно идентичный разброс между АФП и ВХГ, что и влечет увеличения риска синдрома Дауна. Если у вас идеальный анализ первого скрининга и по УЗИ в 22-23 недели нет никаких маркеров хромосомной патологии, то сверх серьезных показаний к кордоцентезу нет, с другой стороны если за время обследования хотя бы один генетический анализ или УЗИ показывают повышенный риск хромосомных нарушений другими способами кроме как инвазивными методами гарантию вы не получите. Советую с УЗИ и обоими скринингами пока позволяют, сроки пройти консультацию генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Здравствуйте.Была на узи в 15 нед.и сдала анализ крови.Вот результат-АФП-1,3Мом,св.бета ХГЧ-0,54Мом,св.эстриол-1,5Мом.Врач сказала,что ХГЧ занижен и могут быть проблемы,в частности с плацентой.Обьясните пожалуйста,в чем именно проблема?Мне 36 лет,роды будут 3и.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Проблемы никакой нет, все показатели в норме, даже ВХГ. Незначительный риск есть только по возрасту. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.