Вопрос-ответ – страница 1978 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1978

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Анна:
23.10.2014

            Помогите разшифровать результаты исследования на первом триместре ( 12 недель )
ТВП 1,50мм
PAPP-A 0,90mEd/ml
ХГЧ 186,00 нг/мл
Результаты пренатального скрининга возрвстной риск Трисомии 21 1:1260, риск трисомии 21 выше популяционного 1:99 , риск трисомии 18 ниже популяционного, что это означает? заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Это означает, что изменение скрининговых белков у вас таково, что это привело к выраженному увеличению риска патологий. Вам с анализом нужно идти на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014

            Здравствуйте! Сдала перинатальный скрининг (2 триместра). Срок беременности на момент скрининга 17 недель, мой вес 69,650 возраст 27 лет, беременность 3-я, год назад внематочная справа.
Результаты: Альфа-фетопротеин (плашечным методом) 35,64 ng/ml 0,871 МОМ
Хорионический гонадотропин 7348 mIu/ml 0,365 МОМ
Эстриол свободный 8,26 nmol/l 0,844 МОМ
Рекомендации: Консультация врача -перинатолога
Подскажите пожалуйста, что означают эти цыфры и стоит ли переживать по поводу результатов скрининга.
Заранее большое спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас немного снижены показатели ВХГ, но не критично, поэтому я не думаю что риск патологий при таких показателях будет высоким. Сделайте УЗИ В 21-22 НЕДЕЛИ и сходите на всякий случай на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014

            Здравствуйте. Подскажите пожалуйста  стоит ли мне волноваться: делала узи-скрининг,на сроке 12 недель, вот результат - КТР -64,0, NT - 2,4. Риск по СД - 1:291.Сказали, что толщина шейной складки далека от нормы. Это так? И это исходя из этого показателя риск по СД поставили? Ведь ничего не объясняют, сказали возможен синдром и все на этом. Я места себе не нахожу. Подскажите,ПОЖАЛУЙСТА, все действительно так страшно???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Нормативы по шейной складке до 2,5 мм , 2,4-верхняя граница нормы, поэтому и скрининг с учетом ТВП пришел с пограничными значениями. Вам конечно нужно напрямую консультироваться с генетиком на приеме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Дания:
23.10.2014

            Пожалуйста расшифруйте данные:Беременность вторая(первый аборт) и долгожданная-11лет не могла забеременеть.30 лет,вес 100кг.(на время анализа)Значение риска у плода ДНТ-НИЗКИЙ РИСК,Значение риска у плода Синдрома Эдвардса-1:39231,Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна-1:858,Значение риска у плода Синдрома Дауна-1:199.Результат скрининга на Синдром Дауна-ВЫСОКИЙ РИСK/ AFP-медиана33.03 МОМ-0,75 Коррект МОМ-0.99,HCGbмедиана 12.99,МОМ-2.99,корректМОМ-3.00(граница уровня по синдрому Дауна 1к 250,Эдвардса-1к300,МОМ-0.5до2.0)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас очень высокий ВХГ поэтому и риск синдрома Дауна повышен, сходите на прием генетика, где вам подробно расскажут про анализ.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Жанна:
23.10.2014

            Мне 34 года,беременность первая.Срок беременности 15 нед.3 дн.Результаты пренетального биохимического скрининга АФП 40,9 МЕ/мл.,ХГЧ 97900 МЕ/л,возрастной риск трисомии 21-1:415(0,241%).,риск трисомии 21-1:152(0,658%).Генетик отправляет на прокалывание околоплодной жидкости....Результат УЗИ на 13 недели ТВП-1,4 мм.по УЗИ уже прошла 2 раза все в норме......
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Все современные скрининговые программы переводят показатели белков в МоМ. Предоставьте мне данные по МоМ ваших белков и я скажу, есть ли у вас риск.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
RUSLANA:
23.10.2014

            Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста результаты, сдала анализы в 12 нед.:Свободный бета-ХГЧ MOM 0.366
Протеин-А плазмы
ассоциированный с
беременностью (РАРР-А,ПАПП) Расчет кратности медиане (МоМ)
произведён по независимой от веса
медиане.
МЕДИАНА (независимая от веса):
11 недель – 1337;
12 недель – 1919;
13 недель – 2926;
14 недель – 4358
МоМ 1.24
Сильно ли это страшно для ребенка? Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Изменение белков скрининга могут указывать только на изменение среднестатистического риска заболеваний плода, они в принципе не могут быть страшны для вашего ребенка.  У вас по анализу немного снижены показатели гормона плаценты, что не увеличивает  риска хромосомных нарушений по первому скринингу. Сдайте в 16 недель второй скрининг и сходите к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.