Вопрос-ответ – страница 1970

            Здравствуйте! ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА. разобраться в результатах скринингов. Мне 25 лет, беременность первая, абортов и выкидышей не было.
Первый скрининг: вес 60,5 кг; (12 нед и 2 дн)
тест конц-я медиана МоМ корр МоМ
HCGb 56.43 ng/mL; 42.72; 1.32; 1.33
PAPP-A 5522.63 mU/L; 2417.00; 2.28; 2.31
Значение риска наличия у плода СД: 1:4537
Второй скрининг: вес 64.8 (18 нед и 3 дн)
тест конц-я медиана МоМ корр МоМ
AFP 15.33 U/mL; 37.84; 0.41; 0.41
HCGb 25.48 ng/mL; 11.43; 2.23; 2.10
UE3 2.07 nmol/L; 5.53; 0.37; 0.50
Значение риска наличия у плода СД: 1:12
из-за результата 2 скрининга отправили к генетику. ждать очереди еще очень долго... Проконсультируйте, пожалуйста, каков риск рождения ребенка с синдромом Дауна? Огромное Спасибо!!!

            здравствуйте. помогите пожалуйста. FB-hCG 19.8 ng/ml  0.54mom.  PAPP-A 1.84 mlU/ml  0.60 mom. воротниковая зона 1.5 мм. возраст 25 лет. срок 12 недель

Пожалуйста, разъясните результаты: 1 скрининг берем. -12 нед. дата забора крови 07.10.11. Узи в этот же день. всё нормально. ВЕС 53кг, 33года, 2 ребенок. РАРР (МоМ)-2,66 норма(0,50-2,0) ХГЧ(МоМ) -О,96норма(0,50-2,0) 2 скрининг вес 55кг возрастной риск 1/362, срок берем.-18 нед дата забора крови- 17.11.11 АФП(МоМ) -1,42норма(0,50-2,0) ХГЧ(МоМ) -2,87норма(0,50-2,0) 15.10-21.10-стационар, угроза выкидыша, ставила утрожестан

Здравствуйте, мне 30 лет. По первому скринингу риск по трисомии-21 на СД был 1:267, по второму 1:147 (завышен хгч и большой разброс белков по биохимическим показателям).По УЗИ (на сроке 11 и 22 недели) не выявлено ни одного маркера, ТВП менее 1 мм на сроке 11 недель. Был рекомендован амниоцентез, который был сделан на сроке 19 недель (Fish и обычный анализ на кариотип, который пришлось ждать 3 недели).Результат-цитогенетическое исследование культивированных клеток амниожидкости в целом при анализе 11 метафаз показал нормальный по количеству и структуре набор хромосом соответствующий мужскому полу (стандартный цитогенетический метод не позволяет полностью исключить 1)низкий уровень мозаицизма по отдельным хромосомам 2)незначительные хромосомные перестройки). Рез-т 46,XY.По причине большого стресса из-за результата скринингов и природной беспокойности хотела уточнить, могу ли я на основании рез-та амниоцентеза теперь не переживать?Каков процент рождения нездорового ребенка с учетом рез-та амнио?Сильно ли снизились риски?Часто ли амнио-результат ошибочный исходя из Вашей практики?Заранее огромное спасибо!С надеждой на скорый ответ.

мне 34.8 PAPP-A -5,28 1,04 Мом b-hCG -245 6,51 Мом Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейной складки) нормальным значением риска. Возрастной риск -1:286 Биохимический риск Т21 -1:58 Комбинированный риск на Трисомию 21 -1:98 Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) выше порога отсечки,что является повышенным риском.

Помогите, пожалуйста, разобраться в рез-тах анализов (к врачу на плановый прием еще через неделю, волнуюсь, все-ли в порядке): Срок беременности: 9-10 (на момент анализа) Возраст: 23года Вес: 61кг Беременность: первая РАРР 3335 мЕд/л В-ХГЧ 59,9 нг/мл (кроме этих показателей ничего нет)