Вопрос-ответ – страница 1966
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте, подскажите пожалуйста
-возраст 24года
-срок 17 недель
-Альфа-фетопротеин 40нг/мл (1,05МоМ)
-ХГЧ 25ед/мл (1.08MoM)
Риск рождения Дауна 0,020%-ниже популяционного
Риск ДЗНТ-ниже популяционного
Всё ли хорошо? Очень переживаю! Заранее спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас скрининг хороший.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте.Мне 31 год, вес 59 кг. Помогите, пожалуйста, разобраться в результате скринингового теста первого триместра. Срок беременности на дату забора 12 недель. b-ХГЧ 157 ng/ml 4,46 скорр. МоМ. PAPP-A 2 2.74 0,77 Скорр. МоМ. Срок проведения УЗИ 12 недель. Шейная складка 1,3 мм, КТР 64 мм. Риски на забор пробы: биохим. Риск +NT 1:373 ниже пор. Отсечки. Двойной тест 1:58 ниже пор. Отсечки. Возрастной риск 1:558 , трисомия 18+ NT 1:10000 ниже пор. Отсечки
Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининг у вас плохой! Очень высокий ВХГ и показатели РАРР по нижней границе нормы, поэтому риск синдрома Дауна высокий, идите на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Жанна:
23.10.2014
Добрый день. Мне 32 года, вторая беременность. Сделала скрининг на 12+5 неделе, с такими результатами:ХГЧ 1,5МоМ PAPP 0,4 МоМ. Меня отправили на УЗИ, там сказали что срок 13+5 недель. Воротниковое пр-во 1,4мм носогубный треугольник 2,6мм КТР-79,5мм БПР-27,4мм. Отправили снова на скрининг с расчетом риска. Результат: Биох.риск+NT 1:1123 Возрастной риск 1:464 Трисомия 13/18 ниже пор.отсечки. Не входит в группу высокого риска. Биохимический риск без учета в/п 1:174
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас низкий уровень РАРР белка, поэтому биохимический риск повышен, сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
NATALIA:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 29. Есть один ребенок. Беременность 4-ая: 1ая - прерывание по множ.порокам, 2ая-рождение здорового ребенка, 3я-замирание на 8-9нед. Помогите пожалуйста разобраться в результате пренатального скрининга 1-го триместра. Сдала кровь и сделала УЗИ на сроке 11нед.3дня. Показатели следующие ХГЧ=15,72нг/мл, МоМ=0,29, PAPP-A=0,52мЕд/л, МоМ=0,27, КТР=48мм, БПР=16мм, ТВП=0,7мм, носовые кости +. Как я смогла понять самостоятельно, данные белков очень низкие, что повышает риски хромосомных отклонений. Прокомментируйте пожалуйста мой скрининг.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Белки действительно очень низкие, это может увеличивать риск синдрома Эдвардса. Обязательно сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
наталия:
23.10.2014
хгч-41960,0 мом-1,39 16-17нед.Какова норма?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В МоМ нормы от 0,5 до 2.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте скрининг в 16 недель, результаты: ХГЧ - 14265мМЕ/мл(0,5Мом), эстриол - 0,984 нг/мл(1,4 Мом), АФП - 12,6 Е/мл(0,4 Мом), помогите расшифровать
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас низкий АФП и ХГ по нижней границе нормы, это может увеличивать риск синдрома Эдвардса, поэтому с вашими результатами сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ