Вопрос-ответ – страница 1953
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Валентина Алексеева:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста разобраться в результатах скрининговых тестов. Возраст 38 лет. По результатам УЗИ 12 нед. 2 дня, КТР 5,1, ТВП 1мм ( мом 0,73) Плод 1. Анализ крови ХГЧ 95,1(мом 1,81), РРАР-А 2,02 ( мом 0,76 ). Биохим. Риск 1:600 ниже порога осечки, Двойной тест 1:103 выше порога осечки, возрастной риск 1:124, Трисомия 18 1:10000 ниже порога осечки
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас есть разброс между белками и в сочетании с риском по возрасту скрининг дает такие результаты. Вам нужно пройти консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста сдала анализы и результаты вот такие в I триместре ( сдавала в 13 недель)
ХГЧ 31.9 - МоМ 0.79
РАРР-А - 5.66- МоМ 1.45
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Ваши показатели в норме.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Добрый день!
Буду очень признательна за Ваше мнение о таки рез=ах скрининга:
31год, берем 12 недель
XГЧ - 2,43 Мом
РАРР-А - 0,76 Мом
По УЗИ все в норме. также на 12 неделях - шейная складка 1,1.
Биохим.риск+NT 1:1279
Двойной тест: 1:212 - высокий
Была на консультации у 2-х генетиков, смущает их разное мнение. В одном случае меня сразу стали убеждать делать биопсию хориона, во втором сказали, что показаний к такой серьезной и опасной процедуре нет. Несмотря на то, что ХГЧ высокий и большая разница с РАРР, это не является показанием к кариоцентезу, если УЗИ в норме. на приеме сделали еще раз узи (13 недель): шейная складка 1,8 кости носа определяются, все в норме и соответствует сроку. Есть ли у меня поводы для беспокойства или до следующего скрининга я могу не придавать большого значения этим данным ХГЧ и РАРР.
Заранее большое спасибо за Ваш ответ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Подобное изменение белков как у вас является показанием к инвазивной диагностике. Но поскольку срок уже больше 13 недель сдавайте второй скрининг и в случае чего сделаете амниоцентез.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ксения:
23.10.2014
Здраствуйте, мне 32 года. В 2010 году у меня родился ребенок с синдромом Пьера робена и синдромом Денди уокера, в том числе была гидроцефалия головного мозга и гестоз почки. С кариотипом у меня и мужа все в порядке. Сейчас мы планируем второго ребенка, какие анализы необходимо сдать и какие обследования провести, чтобы максимально снизить риск рождения нездорового малыша?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скорее всего, рождения первого ребенка с двумя такими синдромами вариант случайности, ну уж по крайней мере Денди-Уокер, по поводу Пьера-Робена, если носительство можно посмотреть на уровне ДНК в молекулярной лаборатории, сдайте с мужем кровь.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Валентина:
23.10.2014
Здравствуйте!
мне 26 лет, первая беременность, 19 недель, сдала кровь на патологии, вот результаты:
ХГЧ: значение 139183 МЕ/л (3,4 мом); норма медиана 40000
АФП: значение 36,3 МЕ/л (1,1 мом); норма медиана 33,6
что это значит? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Показатели ВХГЧ повышены, это может отразиться на увеличении риска синдрома Дауна, поэтому сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Надин:
23.10.2014
Добрый день.Расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга.Мне 32 года.беременность на момент забора крови 10 недель.
А(РАРР-А) 26/4,5 МОМ норма 05-2,0 МОМ
(В ХГЧ) 187000/2,7 МОМ норма 20000-200000
антитела к кардиолипину,ИР отр 1,6 норма
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Оба показателя в МоМ повышены, данное изменение белков не повлияет на риск синдрома Дауна, но любое изменение белков требует консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ