Вопрос-ответ – страница 1952
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте направили к генетикам сказали один из показателей не очень хороший больше ничего не объясняли. Сказали что возможно на результат повлиял забор крови во время ОРВИ. Скрининг в 12+5 нед. возраст 32 года
fb-hCG - 12,3 ng/ml; Скорр. МоМ - 0,32
PAPP-A - 2,12 mlU/ml; Скорр. МоМ - 0,67
Шейная складка - 1,8 мм
КТР - 66 мм 1,07 МОМ
Биохим. риск+NT - 1:9266, ниже порога отсечки
Двойной тест - 1:9266, ниже порога отсечки
Возростной риск - 1:463
Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас отмечается снижение ВХГ при нормальном расчете рисков, чаще всего это бывает связано с низким прикреплением плаценты. В любом случае для более подробной информации сходите на прием к врачу.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Жанна:
23.10.2014
Здравствуйте Анна Владимировна! получила результат первого скрининг анализа:
Срок : 13 недель 5 дней
Возрастной риск : 1:361
Значение риска наличия у плода Синдрома:1:946
Результат скринига : низкий риск
HCGb MoM 1,13 Коррект. МоМ 1,27
PAPP-A MoM 2.77 Коррект. МоМ 3.20
Генетики мне сказали что есть 10% риска 5% из них по возрасту, 5% по рез-м анализа и сказали чтобы я приняла решение по поводу мини операции т.к это более точный анализ (ч/з пупок берут жидкость околоплод-х вод).Завтра у меня сдача анализа второго скринига я хотела его дождаться , а генетики утверждают что берут во внимание только первый результат .Подскажите пож-та что значат мои рез-ты и стоит ли мне волноваться? З
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Сдайте спокойно второй скрининг и с результатами сходите на прием генетика. Первый скрининг у вас не плохой и показания к амниоцентезу на данный момент только из-за 35 лет. В вашем возрасте риск патологии увеличивается максимум на 2 % от общепопуляц.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ксеня:
23.10.2014
здравствуйте скажите пожалуйста я получила анализы в норме ли они?:
эстриол 3,6 нг/мл;хгч 58160 мЕ/мл;афп 84 мЕ/мл.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Мне нужны референсные значения норм по вашей лаборатории.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте, сдавала анализ хгч и papp на сроке 9-10 недель. Результаты:
papp - 0,2 МоМ, хгч - 1,8 МоМ. Подскажите, каковы мои результаты?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас не очень хорошие данные скрининга. Рарр тест нужно сдавать не раньше10-11 недели.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Олеся:
23.10.2014
Здравствуйте!Беременность,17 недель 5 дней.Вес 62,87;возраст 20 лет.
БПР 39 мм
AFP 26.00U/ml; медиана 39.76 ;MoM 0.65;
HCGb 8.65 ng/ml; медиана 11.43 ;MoM 0.70;
UE3 5.45 nmol/l; медиана 5.41; MoM 1.00;
Помогите понять значение результата.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас хороший скрининг.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Добрый день. Меня зовут Екатерина. Беременность у меня 19 недель по последнему дню менструации. На 12 неделе делала скрининговый тест на Синдром Дауна-ответ был хороший. низкий риск хромосомных и врожденных аномалий у плода. При этом у меня ретрохориольная гемотома,но на узи сказали что малыш здоров.2 тест делала и повышен АФП 116I\ml 3,20.Риск дефекта нервной трубки >1:50. Врач послала в генетический центр но там мне сказали ничего страшного,запишитесь на узи в 20-21 неделю и всё там будет ясно. Есть повод для волнения?Очень переживаю.Жду вашего ответа
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Поскольку риск по ДНТ увеличивает риск анатомических аномалий, самое главное сделать экспертный УЗИ в 22 недели беременности.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ