Вопрос-ответ – страница 1939
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Людмила:
23.10.2014
Мне 33 года, наследственных заболеваний нет. Делала УЗИ на сроке (по 1 дню последнего менструального цикла) 16 недель и 5 дней для скрининга, а кровь взяли на 17 недель и 2 дня. Результаты таковы:AFP 33.92 u/ml медиана: 38.57, MoM: 0.88, Корректно МоМ: 0.94; HCGb: 29.55 ng/ml медиана: 11.11, МоМ: 2.66, корректно МоМ: 2.62 ; на этом сроке принимала утрожестан и еще есть низкая плацентация. На листке анализа крови стоит, что по результатам узи срок 17 недель и 6 дней( когда было 16 недель и 5 дней). Риск наличия у плода синдрома дауна 1:183. Разъясните пожалуйста мои показатели и почему расхождения с сроке беременности, параметры плода были в норме я смотрела по таблицам. Зависит ли результат от лаборатории?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Расхождений в сроке беременности нет, т.к. в направлении на скрининг заносят только параметр БПР а он имеет право быть больше чем сроки по месячным. Скрининг плохой из-за разброса между белками, поэтому обязательно пройдите консультацию врача.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
оксана:
23.10.2014
Здравствуйте,благодарю вас за предыдущий ответ.Вопрос в 2 ЗБ,мои анализы в норме,обследование мужа отклонений не выявило,есть общий ребенок.Как вы считаете необходима ли нам консультация генетика и какие анализы необходимо сдать для консультации?Мне 34г.,мужу38.Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
До беременности вам дополнительная консультация генетика не нужна.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Сходила на УЗИ 08.07.11: первый триместр. Дата последний менструации 17.04.11. Срок беременности - 11нед. 5дн.Беременность маточная прогрессирует. Эмбрион имеет копчиково-теменной размер 48мм,что соответствует сроку 11нед.4дн. частота сердечных сокращений 146уд.в мин. БПР 16мм (12нед.0дн.),ФО 20мм (12нед. 3дн.), ОГ 62мм (12нед.3дн.), ОЖ 48мм (11нед.1дн.) бедро 6мм (12нед.0дн) Толщина воротникового пространства 1,1мм, не расширено.Носовая кость есть-выглядит нормально.
По результатам УЗИ сдала кровь на пренатальный скрининг:
Биохимические данные PAPP-A 5.42mlU/ml Скорр.МоМ2,04
fb-hCG 243 ng/ml Скорр.MoM5.55
Возрастной риск 1:773.биохимический риск 1:509. комбинированный риск на Трисомию 21 1:2474. Трисомия 13/18+ NT менее чем 1:10000
MoM шейной складки 0,84
Результат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском.
Высокий уровень free beta HCG.
Гинеколог ничего не разъяснила и направила к генетику. Прием у гинетика по записи и лишь через 2,5 недели. Очень переживаю и волнуюсь что с ребенком.
Объясните, пожалуйста, что означает Высокий уровень free beta HCG, родится ли ребенок здоровым или лучше прервать беременность. у моей двоюродной сестры второй ребенок болеет синдромом Дауна, хотя первый абсолютно здоров. у меня это то же второй ребенок, первом 1год и 3 месяца. Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Результаты скрининга в норме, но отмечается увеличение ВХГ. на изменение которого может повлиять масса причин. За более полным разъяснением обратитесь на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 22 года первая беременность! Результаты скрининга:AFP-МоМ 0.65(коррект МоМ-0.60);HCGb МоМ 1.42(коррект МоМ-1.22) срок беременности 17 недель. Мне необходима консультауия в ЦПС и Р или все нормальнл?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Скорее всего расчет риска будет низким, но на консультацию генетика сходите.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Добрый день.
Мне 39 лет. Беременность вторая(старшей дочери 14 лет.)Скрининг делала в 14 нед.4 дня.
Примерно с 5 по 15 неделю был сильный токсикоз.
Результаты скрининга:
АФП 0,98 МОМ
ХГЧ 2,37 МОМ
Эстриол 0,90 МОМ
УЗИ в 21 неделю:
Патологии развития плода на момент осмотра не выявлено. Низкое расположение плаценты.
предлагают сделать кордоцентез, отказалась,опасаюсь за последствия.
Мой прогноз, может переделать скрининг?
Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас есть изменение белков при скрининге, что формирует высокий риск синдрома Дауна. Учитывая возрастной риск и изменение скрининга показания к кордоцентезу у вас есть. Скрининг пересдавать не надо, срок не позволяет.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите, пожалуйста. На 10 недели обнаружили цитомаегаловирус. Результат анализов звучит так: Иммуноглобулины G -отрицательно. Иммуноглобулины М - обнаружены, что свидетельствует о реактивации. При сдаче повторного анализа через 2 недели, IgG - 33.5, IgM - отрицательны. Инфекционист отправила сдать биохимический анализ крови. Результаты: Билирубин - 9,2, АСТ 22,1, АЛТ - 10,7, белок - 68,8. Помогите разораться во всех этих анализах. И какова вероятность рождения здорового ребенка?
Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Вам нужно в институте Эпидемиологии сдать анализ крови на авидность антител к ЦМВ это определит давность процесса.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ