Вопрос-ответ – страница 1934

Добрый день, в 17 недель сделала АФП -22 нг/мл 0,3 мом, ХГЧ 12 ме/мл 0,7 мом, нэ-2,7 нг/мл 0,4 мом, риск СД 1:27 . мне 38 лет.можно мне разъяснить?

здраствуйте помогите пожалусто что говорят вот эти ответы ализы.мне 29 здала анализ на 12 неделе есть 2 ребенка оба здаровы ето моя 3 беременность. PAPP-A 0.92(Mom) PAPP-A 1809mIU/L HCG 1.58(Mom) HCG 67.7 ng/ml Trisomy 18 risk 1/10000 Down's Syndrome risk 1/35 подскажите пожалусто что ето значит.зарание благадарю

Здравствуйте! мне 28 лет.Результаты исследования: 1 триместр: дата забора крови 19.05.2011 (ошибка в бланке.реальный забор крови 18.05.11).Дата УЗИ маркера 18.05.11(ошибка.узи 17.05.11).Срок беременности (на дату проведения УЗИ ) 12 недель 3 дня .ТВП 1,70(1,01 мом);РАРР-А 7,80 мЕд/мл (0,09 мом);Св.бета ХГЧ 86,00 нг/мл (0,00). 2 триместр: Дата забора крови 06.06.11 .Срок беременности (на дату забора крови )15недель 1 день .АФП 27,00 МЕ/мл (0,00 мом);хгч 46400,00 МЛ/л (0,00 мом); НЭ 3,10 нг/мл (0,01 мом) Результаты перенатального скрининга : 1 триместр: Риск трисомии 21:ниже популяционного/1:6986(0,014 %) Риск трисомии 18:выше популяционного 2 триместр: Риск трисомии 21: выше популяционного /1:5 (20,000%);Риск задержки развития плода:выше популяционного;Риск развития ДЗНТ : ниже популяц. КОМПЛЕКСНЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21:выше популяционного /1:5 (20,000%) Первое скрининг УЗИ 17.05.11 КТР 60мм,БР 21 мм,длина носовой кости 3,2мм,воротниковое пространство 1,7 мм .срок беременности 12,3 дня.Помогите,пожалуйста разобраться .

Добрый день! Сейчас я нахожусь на 20-21 нед. беременности. на узи на 11 нед. все было хорошо (размер шейной складки 2,26 ..не вызвали никаких беспокойств и другие показатели).доктор забрала результат первого скрининга и сказала, что все в норме, но копию скрининга в клинике я запросила только после того, как возникли проблемы. на втором узи в 18-19 нед. тоже все было в норме, никаких особенностей или замечаний. по результатам второго скрининга я попадаю в группу высокого риска по трисомии 21 1:56, поэтому рекомендовано было пройти инвазивное исследование. по первому скринингу, как оказалось позднее, риски 1:47. учитывая срок в 20-21 нед. во время процедуры инвазивной взяли сразу и плаценту и кровь из пуповины. доктор, которая смотрела на узи, ничего внятно не сказала ..сказала, вроде бы норма, а вроде бы и нет ... результат биоптата плаценты нехороший, сказали, что подтверждаются генетические изменения, но никаких документов не дали, сказали ждать анализ кордоцентеза, который будет только на след. неделе. какова вероятность того, что результат кордоцетеза будет отличаться от биопсии плаценты и ребенок будет здоров. Спасибо!

Здравствуйте, Помогите пожалуйста расшифровать мой результат скрининга на синдром Дауна. Тест: HCGb, концентрация:18,22ng/mL, медиана:28,80, МоМ: 0,63, коррект.МоМ:0,93. Тест: NT, концентрация: 1.40 mm, медиана:1.53, МоМ: 0.91, коррект.МоМ:0,91. Тест: PAPP-A, концентрация: 753.51 mU/L, медиана:3952.91, МоМ: 0.19, коррект.МоМ:0,30. Спасибо.

Здравствуйте! Сдавала анализы на ХГЧ и АФП на 19 недели, пришел результат как на 18. Можете ли вы прокомментировать мои результаты,чтоб не было беспокойства ХГЧ 7666 и АФП 24,47. Сколько МоМ получается и какие пределы на 19 недели. Заранее Спасибо!