Вопрос-ответ – страница 1934 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1934

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
жанна:
23.10.2014
здраствуйте помогите пожалусто что говорят вот эти ответы ализы.мне 29 здала анализ на 12 неделе есть 2 ребенка оба здаровы ето моя 3 беременность. PAPP-A 0.92(Mom) PAPP-A 1809mIU/L HCG 1.58(Mom) HCG 67.7 ng/ml Trisomy 18 risk 1/10000 Down's Syndrome risk 1/35 подскажите пожалусто что ето значит.зарание благадарю
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Это значит, что по данным скрининга вы попали в группу повышенного риска синдрома Дауна у плода, так как есть изменение биохимических показателей скрининга. Советую с анализом подойти на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте! мне 28 лет.Результаты исследования: 1 триместр: дата забора крови 19.05.2011 (ошибка в бланке.реальный забор крови 18.05.11).Дата УЗИ маркера 18.05.11(ошибка.узи 17.05.11).Срок беременности (на дату проведения УЗИ ) 12 недель 3 дня .ТВП 1,70(1,01 мом);РАРР-А 7,80 мЕд/мл (0,09 мом);Св.бета ХГЧ 86,00 нг/мл (0,00). 2 триместр: Дата забора крови 06.06.11 .Срок беременности (на дату забора крови )15недель 1 день .АФП 27,00 МЕ/мл (0,00 мом);хгч 46400,00 МЛ/л (0,00 мом); НЭ 3,10 нг/мл (0,01 мом) Результаты перенатального скрининга : 1 триместр: Риск трисомии 21:ниже популяционного/1:6986(0,014 %) Риск трисомии 18:выше популяционного 2 триместр: Риск трисомии 21: выше популяционного /1:5 (20,000%);Риск задержки развития плода:выше популяционного;Риск развития ДЗНТ : ниже популяц. КОМПЛЕКСНЫЙ РИСК ТРИСОМИИ 21:выше популяционного /1:5 (20,000%) Первое скрининг УЗИ 17.05.11 КТР 60мм,БР 21 мм,длина носовой кости 3,2мм,воротниковое пространство 1,7 мм .срок беременности 12,3 дня.Помогите,пожалуйста разобраться .
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Вы все данные свалили в кучу! Я не понимаю, как в МоМ показатели могут иметь нулевые значения, такие результаты могут быть при отсутствии беременности! Возьмите свой скрининг и сходите на прием генетика, ваше заключение нужно видеть, что бы понять за что они ставят вам высокий риск.
Посмотреть ответ
Катерина:
23.10.2014
Добрый день! Сейчас я нахожусь на 20-21 нед. беременности. на узи на 11 нед. все было хорошо (размер шейной складки 2,26 ..не вызвали никаких беспокойств и другие показатели).доктор забрала результат первого скрининга и сказала, что все в норме, но копию скрининга в клинике я запросила только после того, как возникли проблемы. на втором узи в 18-19 нед. тоже все было в норме, никаких особенностей или замечаний. по результатам второго скрининга я попадаю в группу высокого риска по трисомии 21 1:56, поэтому рекомендовано было пройти инвазивное исследование. по первому скринингу, как оказалось позднее, риски 1:47. учитывая срок в 20-21 нед. во время процедуры инвазивной взяли сразу и плаценту и кровь из пуповины. доктор, которая смотрела на узи, ничего внятно не сказала ..сказала, вроде бы норма, а вроде бы и нет ... результат биоптата плаценты нехороший, сказали, что подтверждаются генетические изменения, но никаких документов не дали, сказали ждать анализ кордоцентеза, который будет только на след. неделе. какова вероятность того, что результат кордоцетеза будет отличаться от биопсии плаценты и ребенок будет здоров. Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Очень странно, что в таком большом сроке вам сделали плацентоцентез, обычно проводят либо амниоцентез или кордоцентез. Конечно, есть вероятность ошибки при плацентоцентезе в силу того, что сроки для забора материала уже не те, но при таких высоких рисках по скринингу анализ пуповинной крови вполне может подтвердить данные биопсии плаценты. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте, Помогите пожалуйста расшифровать мой результат скрининга на синдром Дауна. Тест: HCGb, концентрация:18,22ng/mL, медиана:28,80, МоМ: 0,63, коррект.МоМ:0,93. Тест: NT, концентрация: 1.40 mm, медиана:1.53, МоМ: 0.91, коррект.МоМ:0,91. Тест: PAPP-A, концентрация: 753.51 mU/L, медиана:3952.91, МоМ: 0.19, коррект.МоМ:0,30. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск не должен быть высоким, но отмечается снижение РАРР белка, поэтому рекомендую обратиться к генетику. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте! Сдавала анализы на ХГЧ и АФП на 19 недели, пришел результат как на 18. Можете ли вы прокомментировать мои результаты,чтоб не было беспокойства ХГЧ 7666 и АФП 24,47. Сколько МоМ получается и какие пределы на 19 недели. Заранее Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Что бы ответить на ваш вопрос, мне нужны данные референсных значений норм по вашим белкам, а в МоМ их может перевести компьютерная программа в лаборатории. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Доброе время суток! Расшифруйте, пожалуйста, мои результаты теста 1 триместра, т.к. до назначенной консультаци еще 2 недели - не выдержу. Заранее спасибо! Возраст 27 лет, вес 57,7кг, срок на дату забора 12,5. fb-hCG 30 ng/ml 0,72 mom PAPP-A 1,69 mlU/ml 0,39 mom шейная сладка 1,1 мм КТР 54,6 мм Риски на дату забора пробы: все ниже пор.отсечки.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Скрининг не плохой, немного низковат РАРР белок. Сдайте второй скрининг и сходите на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.