Вопрос-ответ – страница 1932

В 2009 году у меня родился ребенок. После родов поставили диагноз - ассоциация VACTERL, ребенок умер в 2010 году. На данный момент мне 32 года, у меня срок 11-12 недель беременности. На сроке 8 нед. 3 дн. пришли такие анализы - возрастной риск трисомии 21 - 1:511 (0,196%), риск ниже популяционного /1:1048 (0,095%). Риск трисомии 18 ниже популяционного. РРАР-А 4,20 мкг/мл. Хорионический гонадотропин - 46468.00 мЕМ/мл. Прокомментируйте, пожалуйста, анализы.

Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами.заранее спасибо. мне 21,5 год. вес 58, Срок Беременности 16 недель. 1 плод. Альфафетопротеин 0.899 МОМ (ед. изм. ng/ml) (результат 31.72), Хорионический гонадотропин в крови 0.473 МОМ (mIu/ml) (результат 11186), Эстриол свободных 0.806 MOM (nmol/l) (результат 7.33). Возрастной риск 1:1182 Риск Трисомии21 1:7885 Комбинированный риск на Трисомию21

Добрый день, На сроке 12 нед. 3 дн. проводили скрининг. Диамниатическая дихориальная недиссоциированная двойня. КТР 53/56мм БПР 20/21мм ОЖ 52/54мм ДБ 6/6мм ТВП 2/2мм ЧСС 156/166 Кости носа (не указаны ++). До этого делала скрининг в другой клинике на сроке 11 нед 3 дн - ТВП 1,5/1,8; кость носа определяетя. Что это значит? Спасибо!

Добрый день, Мне 28 лет, у меня диамниотическая, дихориальная недиссоциированная двойня. В 12 нед. 3 дн сдавала анализы: PAPP-A 6,51 мМЕ/мл; ХГЧ 30 нг/мл. Результаты УЗИ: КТР 53/56; БПР 20/21; ОЖ 52/54; ДБ 6/6; ТВП 2/2. Носовые кости, кости свода черепа, сосудистые сплетения, позвоночник, желудок, передняя брюшная стенка, мочевой пузырь, конечности - всё ++. ЧСС 156/166. Скорректированные МоМ и вычисленные риски: ХГЧ 0,32 МоМ; РАРР-А 1,51 МоМ. В примечании написано: Понижены концентрация и коэффициент МоМ для своб. бета - ХГЧ. Мне ничего не объяснили, сказали, что это нормально, нужно дождаться результатов скрининга 2-го триместра. Подскажите, пожалуйста, есть ли какие-то отклонения. Спасибо!

Здравствуйте,хотелось бы знать ваше мнение.В анамнезе 2 ЗБ ,имеем с мужем общего ребенка.Мне -34г.,мужу-38 лет. При обследовании мои анализы в норме,у мужа есть отклонения по спермограмме,но андролог сказал что в этом случае работает естественный отбор.Вопрос:показано ли нам обследование у генетика и какие анализы необходимо сдать

здравствуйте. на сроке 12 недель сдавала анализ ПАББ-А 1503Мг/мл(норма 1279), ав хг 113,8 мг/мл (норма 62), принимала дюфастон. По УЗИ mb3-1,7 мм, bpr 20 мм. В 17-18 недель сдавала кровь АФП 15,5МЕ/мл (норма 19-76), хГЧ 14200 МЕ/мл (норма 15-60 тыс).УЗИ в 19-20 недель бипариетальный размер головы 47мм, лобно-затылочный размер 68 мм, длина бедренной кости 32мм, длина голени 29мм, длина плечевой кости 31мм, предплечья 25 мм, диаметр живота 53 мм, мозжечок 20 мм, пуповина имеет 3 сосуда, толщина плаценты 24 мм, анатомических пороков не обнаружено. Врач подозревает патологию и направляет на скрининг, но в нашем городе его временно не делают. Возможна ли патология у малыша, если да, то можно ли анализ сделать в вашей клинике. сейчас беременность 22-23 недели, вес 61,600