Вопрос-ответ – страница 1928
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Настя:
23.10.2014
Здравствуйте!
Мне 26 лет.Беременность первая, плод один. Результаты пренатального биохимического скрининга следующие:
-дата забора крови - 25.05.2011 - АФП - 19,50 МЕ/мл (0,6 Мом);
-срок беременности (на дату забора крови) - 16 нед. 1 дн.- ХГЧ - 53816,00 МЕ/л (2,34Мом);
-риск трисомии 21: выше популяционного/1:181 (0,552 %);
-риск задержки развития плода: ниже популяционного;
-риск развития ДЗНТ: ниже популяционного.
1.Какова вероятность хромосомной патологии плода, если в обоих семьях не было генетических заболеваний?
2.Стоит ли сдавать этот же анализ повторно?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск рождения ребенка с генетической патологией существует независимо от наследственности. По данным вашего скрининга вы попали в зону повышенного риска по синдрому Дауна. Вам нужно не пересдавать анализ, а идти с данными скрининга на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Любовь:
23.10.2014
Здравствуйте!Расшифруйте пожалуйста!!! результат скриненгового теста на сроке 12+3, а то приём у врача нескоро:fb-hCG 32ng/ml 0.68Скорр.МОМ; PAPP 2.31mIU/ml 0.57Скорр.МОМ;
Биохим.риск +NT 1:10000;
Двойной тест 1:2794;
Возрастной риск 1:744;
Трисомия 18+NT 1:10000?
Очень жду ответа. Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Ваш анализ хороший.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Эля:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 28 лет, вес 62 кг. Помогите пожалуйста расшивровать результаты анализа. Зараннее спасибо.Срок беременности на дату взятия образца крови : : 11 недель 4 дней (по данным УЗИ ) 10.06.2011 КТР, мм: 41
Значение риска наличия у плода ДНТ: Опр-ся во 2-м триместре
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: Опр-ся во 2-м триместре
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1109
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна : 1:5919 Результат скрининга на синдром Дауна : НИЗКИЙ РИСК
Дата забора крови: 14.06.2011
Результаты: Тест: Концентрация: Медиана : Коррект. МоМ:
РАРР-А 3462,97 mU/L 1741,57 2,06
HCGb 64,17 ng/mL 47,86 1,37
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск синдрома Дауна - низкий.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
елена:
23.10.2014
Добрый день. Прокомментируйте, пожалуйста результат. Возраст - 36, срок 11.5 - гестационный, фетометрия на 12.3. По УЗИ ТВП 2.8, спинка носа 1.8, КТР-55. Кровь - ХгЧ 53.55 ng/ml медиана 40.40 МоМ 1.33 скорр МоМ 1.48 РАРР-А 2500.29 mU/L медиана 2564.0 МоМ 0.98 корр МоМ 1.12
Каков риск наличия трисомии-21
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас увеличена ТВП и есть разброс белков по скринингу плюс возрастной риск! У вас есть все показания к биопсии хориона.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
добрый день.
мне 22 года вес 65.5
Возрастной риск 1:1458
Значение риска наличия у плода СД 1:960
Коцентрция медиана МоМ Корр.МоМ
HCGb 92,22 37,47 2,46 2,6
РАРР-А 5094,44 3152 1,62 1.73
Стоит ли мне волноваться?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск низкий, но немного увеличен ВХГЧ, это не страшно, но сдать скрининг второго триместра нужно обязательно и с обоими анализами сходить на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
добрый день.
мне 22 года вес 65.5
Возрастной риск 1:1458
Значение риска наличия у плода СД 1:960
Коцентрция медиана МоМ Корр.МоМ
HCGb 92,22 37,47 2,46 2,6
РАРР-А 5094,44 3152 1,62 1.73
Стоит ли мне волноваться?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас немного увеличены показатели гормона ВХГ, но расчет риска низкий. Сделайте УЗИ в 22-23 недели и сходите к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ