Вопрос-ответ – страница 1923
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наташа:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 36 лет. Вторая беременность 10,5 недель. Помогите разобраться с показателями: Воротниковое пространство по УЗИ 1,1 мм;
МОМ РАРР-А - 0,69,
МОм свободного бета-ХГ- 0,30.
Что это означает?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Немного снижены показатели гормона плаценты ( ВХГ) , но на риск синдрома Дауна это не влияет, учитывая 36 лет есть возрастной риск, поэтому сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте!
У меня срок беременности 12 нед.
Свободная бета-субъединица ХГЧ (МОМ)2,92
PAPP-A (МОМ) 0,76
Возрастной риск синдрома Дауна 0,26
Индивидуальный риск синдрома Дауна 0,18
Рез-т скрининга на синдром Дауна: ниже популяционного.Подскажите, пожалуйста серьезно ли это немного повышеннный уровень бета-субъединицы ХГЧ? Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Очень странные показатели ваших рисков. По-моему вы взяли не те данные. Такого расчета рисков не бывает. Само по себе увеличение ВХГ редко увеличивает риск с-ма Дауна, но учитывая что у вас показатели РАРР по нижней границе нормы советую с анализом сходить к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наташа:
23.10.2014
здравствуйте! Помогите разобраться в анализах.
Мне 36 лет, вес 76 кг. беременность, 10 нед. 6 дней.
По анализу УЗИ шейная складка 1,1 мм, матка в гипертонусе.
МоМ РАРР-А 0,69.
МоМ ХГ 0,25 для 10 недель и 0.30 для 11 недель.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Низковатые показатели ВХГЧ, это не увеличивает риск синдрома Дауна , но учитывая ваш возрастной риск вам нужно обязательно сходить на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте!
Помогите разобраться с результатами анализов:
На сроке 15.2 недели
АФ - 25 нг/мл (0.68МоМ)
ХГ - 65 ед/мл (1.91МоМ)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Большой разброс между белками, это может провоцировать высокий риск Tri 21. Подойдите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
здравствуйте помогите разобраться в результате теста PRISCA . Возраст 40 лет.Первая берем. вес 64 кг
1 скрининг(11 недель)
fb-hCG-83,5 ng/ml,Скорр.МоМ -1,67
PAPP-A-2,14 mlU/ml,Скорр.МоМ - 2,17
Шейная складка - 1,29 мм
Возрастной риск - 1:63
Трисомия 18
Трисомия 21 1:424
2 скрининг(16.5 недель).вес 67.8
AFP-20,5 IU/ml,Скорр.МоМ -0.68
HCG-28248 mlU/ml,Скорр.МоМ - 0.94
uEЗ-4.1nmol/l,Скорр.МоМ - 0.38
Возрастной риск - 1:74
Трисомия 18>1:50
Трисомия 21>1:50
Риск дефекта нерв.трубки
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Начнем с того, что у вас изначально достаточно высокий риск по возрасту, а во втором скрининге все белки оказались по нижней границе нормы, что в сочетании с возрастным риском дает такой высокий риск патологий плода. Обязательно идите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте,мне 34 года,Узи сделала в 12 недель,биохимический скрининг в 13,5 недель.fb-hCG 38ng|ml;PAPP-A 1.25 mlU/ml.Биохимич.риск+ NT 1:56 выше порога отсечки; Двойной тест 1:228 выше порога отсечки; Возрастной риск 1:346; Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас очень высокий риск Tri 21, вам сразу нужно было идти на прием генетика и решать вопрос о проведении инвазивной диагностики.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ