Вопрос-ответ – страница 1920
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Галина:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 36 лет. На сроке беременности 18 недель получила результат пренатального биохимического скрининга. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:278, Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:88. Результат скрининга на Синдром Дауна: ВЫСОКИЙ РИСК-Консультация генетика. HCGb 34.12 ng/mL, медиана 9.18, МоМ 3.72, Коррект. МоМ 3.0. Генетик спросил о желании идти на кордоцентез. Я понимаю, что выбор за мной, но так ли сташны мои результаты?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
У вас сочетается возрастной риск с изменением биохимического скрининга, конечно ничего криминального нет, но риск то все равно высокий. Поэтому всегда врач будет ставить вопрос об инвазивной диагностике.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
майя:
23.10.2014
срок 17.1недель,АФП-27.18(0.61мом)ХГ-45.53(1.43)риск-1:160 0,625% низкий,возрастной риск-1:297,риск ДЗНТ-ниже популяционного,риск развития плода-ниже популяционного.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Высокий биохимический риск по синдрому Дауна, это связано с большим разбросом между белками. Для более точной информации сходите на прием генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ольга:
23.10.2014
Добрый вечер!мне зделали прививку от энцефалита,и я буквально 2 дня назад узнала что беременна.мне нужен совет,что мне делать
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Сходить на консультацию к инфекционисту или микробиологу. Только эти специалисты, зная состав вакцины, могут говорить о риске воздействия препарата на плод.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лика:
23.10.2014
здравствуйте! ( Уточнее к прошлому письму) Мне 29 лет, 17 недель беременности - сдавала кровь на скрининг 2 триместра анализы следующие:
Биохимический риск для Тр . 21 1 : 3293.
Риск для Тр.18 1:1448.
Возрастной риск 1:833.
Риск дефекта нервной трубки 1:10000.
Размеры плода соответ.17-18 неделям.
низкая плацентация была только на 17нед.
УЗИ в 22 нед.-пороков и аномалий развития плода на момент исследования не выявлено; но ДБ соответ. 21-22нед.
На 25 -26нед. лежала из-за угрозы прерывания.ИЦН.
Есть ли повод для беспокойства???
И еще ,то что С 22 недели и до сих пор показатели ДБ и с 31 нед.ДП меньше по сроку не говорит ли это об отклонении в развитии или это всего лишь конституционная особенность малыша??
Заранее спасибо за ответ !!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Укорочение бедра может быть маркером хромосомной патологии, хотя считается неоднозначным проявлением патологии так как это может быть связано с конституцией плода и наследственными особенностями телосложения родителей. В любом случфу в сроке после 24 нед думать на эту тему нецелесообразно.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лика:
23.10.2014
здравствуйте! ( Уточнее к прошлому письму) Мне 29 лет, 17 недель беременности - сдавала кровь на скрининг 2 триместра анализы следующие:
Биохимический риск для Тр . 21 1 : 3293.
Риск для Тр.18 1:1448.
Возрастной риск 1:833.
Риск дефекта нервной трубки 1:10000.
Размеры плода соответ.17-18 неделям.
низкая плацентация была только на 17нед.
УЗИ в 22 нед.-пороков и аномалий развития плода на момент исследования не выявлено; но ДБ соответ. 21-22нед.
На 25 -26нед. лежала из-за угрозы прерывания.ИЦН.
Есть ли повод для беспокойства???
И еще ,то что С 22 недели и до сих пор показатели ДБ и с 31 нед.ДП меньше по сроку(МЕНЬШЕ НА НЕДЕЛЮ ПОЛТОРЫ),не говорит ли это об отклонении в развитии или это всего лишь конституционная особенность малыша??
Заранее спасибо за ответ !!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Укорочение длины бедра не является абсолютным признаком патологии плода, это действительно может быть физиологической особенностью ребенка, особенно если родители невысокие.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Инна:
23.10.2014
Здравствуйте! мне 30 лет. Срок моей беременности 22н2д. Второе скрининговое УЗИ было проведено на 18 неделе и показало наличие маркеров хромосомных болезней - 1)ВПС-ДМПЖ 2)Брахимезофалангия 3)Киста сосудистого сплетения 4)Невыраженность подбородочного выступа. Была проведена плацентобиопсия, результат - 92,ХХХХ(3) Сэтим результатом генетики не согласились и отправили меня на амниоцентез, результат которого ужасен - Кариотип 47,ХХ,+18(кариотип женский, аномальный, трисомия по хромосоме 18). Рекомендовано прерывание беременности по мед. показаниям.Так не хачется верить в худшее. Скажите пожалуйста может ли быть ошибка в результатах данного исследования(амниоцентеза) и может быть мне стоит провести кордоцентез? Очень Вас прошу дать Ваши рекомендации
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Информативность амниоцентеза составляет 99%. Если данные кариотипирования плода выявляют хромосомную патологию, как лабораторная методика и плюс ко всему есть еще и типичные для Эдвардса маркеры. По моему не нужно тянуть время до кордоцентеза.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ