Вопрос-ответ – страница 1914
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Оля:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты скрининга.Результаты второго скрининга в 19 недель: AFP 0, 76 мом, хгч - 3, 37 мом, uE3 - 1,26 мом. Риски: возрастной - 1:980; трисомии 21 - 1:230, комбинированный риск на трисомию 21 - 1:602, риск трисомии 18 - 1:10000
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Очень большой разброс между АФП и ВХГЧ. поэтому риск трисомии высокий. Обратитесь на прием к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Оля:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты скрининга.Результаты второго скрининга в 19 недель: AFP 0, 76 мом, хгч - 3, 37 мом, uE3 - 1,26 мом. Риски: возрастной - 1:980; трисомии 21 - 1:230, комбинированный риск на трисомию 21 - 1:602, риск трисомии 18 - 1:10000
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Очень большой разброс между АФП и ВХГЧ. поэтому риск трисомии высокий. Обратитесь на прием к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 40 лет. Рост 185, вес до беременности 71 кг. Мужу 33 года. Не курим, не пьем. Последние месячные 06.01.11. Беременность 17 недель. Вторая беременность. Первые роды без паталогии в 1993г. Ребенок здоров.
Первый скрининг.
УЗИ 27.03.11
http://i021.radikal.ru/1104/04/2388633446e1.jpg
Протокол. 28.03.11
http://s009.radikal.ru/i308/1104/30/456695af949b.jpg
Второй скрининг был 27.04.11 Протокол на руки не дали, результат еще не готов. По итогам первого скрининга назначена консультация у генетиков. http://s004.radikal.ru/i206/1104/a1/3f5a87478f84.jpg
Есть вот еще анализ крови. http://s004.radikal.ru/i207/1104/4b/2d21ce321f54.jpg
Врач в ЖК результаты скрининга не расшифровал. Отправил к генетикам. Генетик тоже ничего конкретного не сказала, кроме того, что надо подождать до 21 недели и делать анализ кордиоцентез. На мой вопрос, почему не амниоцентез и зачем ждать больше месяца, чтобы сделать более рискованный анализ, ответа я не получила.
1. Есть ли необходимость именно в проведении кордиоцентеза и именно в эти сроки?
2. Есть ли необходимость делать амнио после 20 недель?
3. Нужны ли какие-нибудь обследования дополнительно?
4. Прошу посоветовать, куда можно обратиться для личной консультации и проведения амнио или кордо, в случае необходимости проведения какого-либо из них.
5. Чем отличается анализ амнио от кордо? Интересует разница не в исполнении, а результативности.
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
28.03.2018
Первое: у вас изначально высокий риск по возрасту и проведение инвазивной диагностики вам показано даже без всяких скринингов.
Второе: кордоцентез рекомендую, вам потому. что срок у вас уже 21 неделя, а заключение амниоцентеза вы получите дай бог через 2,5 недели. Сроки уже поджимают. Я считаю, что для более подробной консультации вам нужна беседа лично с врачом, который расскажет на приеме все подробности. Приезжайте к генетикам либо в ЦПС и Р или в Перинатальный Центр- они оба находятся на Севастопольском проспекте.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте!Результат скринингового теста Синдром Дауна.Дата рождения 25.08.1988 Возраст 22.7 Вес 67 Курение нет Диабет нет Плоды 1 Расса Европейская fb-hCG 56,8 ng/ml 1,18 Скорр.МоМ PAPP-A 0,998 mlU/ml 0,53 Cкорр.MoМ КТР 45мм 0,81 МОМ Cрок беременности по КТР 11+1 Cрок беременности на дату забора 11+2 Квалификация в измерении NT да Риски на дату забора пробы. Биохим.риск+NT 1:5462 ниже пор.отсечки Двойной тест 1:912 ниже пор.отсечки Возрастной тест 1:992 Трисомия 18+NT
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Вы этот вопрос уже задаете не первый раз! Если вам компьютер ставит низкие риски, какие могут быть еще варианты.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 22года сделала скрининг. тест синдрома дауна (11-12недель)по УЗИ все в норме, помогите разобраться в результате.
fb-hCG 56,8ng/ml 1,18Скорр.МоМ
PAPP-A 0,998 mlU/ml 0,53Скорр.МоМ
КТР 45мм 0,81 MOM
Шейная складка 1 мм
Риски на дату забора пробы
Биохим. риск+NT 1:5462 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:912 ниже пор. отсечки
Возростной риск 1:992
Трисомия 18+NT
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Ну по-моему понятно, что по всем данным у вас все риски низкие. Если вам нужны более подробная информация сходите на прием к врачу.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здавствуйте.Я уже обращалась к Вам с просьбой расшифровать данный анализ: "Priska 1". Дата забора крови 26/03/11. Возр. 33,8 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 173 ng/ml (3.96 Скорр.МоМ), РАРР-А 7,31 mlU/ml (1.12 Скорр Мом). Дата проведения УЗИ 10/03/11 Шейная складка 1,3 мм (1,05 МоМ), КТР-45 мм, Срок беременности по КТР 11+1, срок беременности на дату забора 13+3. Риски на дату забра пробы: биохим. риск+NT 1:311 ниже порога отсечки, Двойной тест 1:89 выше порога отсечки, Возрастной риск 1:363, трисомия 18+NT меньше 1:10000 ниже порога отсечки. После Вашей консультации я обратилась к генетику, она отправляет на плацентобиопсию без дополнительных обследований, просто на основании этого анализа. Я сдала "Priska 2": AFP 48.17 (1.11 Скорр. Мом), HCG 28377 (0.80 Скорр. Мом), uE3 6.1 (1.47 Скорр. Мом). Биохим. риск 1:9584, Возрастной риск 1:405, Скрининг трисомии 18 меньше 1:10000, что является нормальным значением риска, Скрининг дефекта нервной трубки в области низкого риска Скорр. Мом AFP. Если второй тест хороший, то стоит ли делать амниоцентез? Показывает ли 2-ой тест Приска-2 риск дауна. Я так поняла, что риск СД показывает только Приска-1?
![Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском](/upload_old/resize_cache/iblock/f85/72_72_1/f85f01522a94ec655c0dd7c005455345.png)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Второй скрининг не опровергает данные первого анализа, поэтому врач не может вам гарантировать что все в порядке если второй скрининг хороший. Другое дело что первый анализ и увеличение ХГ могло быть связано с проблемами протекания беременности в 1 триместре. Если вы не настроены на амниоцентез, делайте УЗИ в 21-22 недели и идите на прием к врачу.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ