Вопрос-ответ – страница 1907 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1907

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте, мне 33 года, вес 65,6кг, срок беременности 14 недель 3 дня. Скрининг показал высокий риск наличия СД у плода. Значение риска у плода ДНТ: низкий риск Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:19659 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:484 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:93 AFP 22.88U/ml медиана 25.83 МоМ 0.89 корект МоМ 0.90 HCGb 179.10ng/ml медиана 21.34 МоМ 8.39 корект МоМ 3.00 граница поболезни Дауна 1 к 250, МоМ 0,5 до 2,0. Есть ли шанс родить здорового ребенка? До скрининга принимала Дюфастон, рекомендовал другой врач.Нынешний врач об этом не знает.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Конечно, изменение скрининга может быть связано с приемом дюфастона и других гормонов, но в любом случае с таким высоким риском вам нужно пройти консультацию врача. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Виталия:
23.10.2014
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Срок 11 нед. 3 дня, b-хгч-0,62 МоМ, PAPP-A-0,55 Мом, биохим риск+NT-
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Состояние риска вам рассчитывает компьютерная программа, внимательно посмотрите ваш анализ и увидите ваш риск. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
Добрый вечер!Мне 20лет.Первый скрипинг.Ср. берем.поКТР 12+2.Шейка складки 1.1.Риски все ниже порока отсеки.Показатели РАРР-А 4.76ml.fb-hcG 104ng.Скажите как понять какой риск????
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Если риски ниже порога отсечки, то они - низкие! Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
ирина:
23.10.2014
помогите расшифровать анализы альфа фета. Мне 25 лет рост 168см вес 74.4кг .Показатели анализа АПФ 0.6 ВХГ 2.2 R1:286
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Есть диссоциация между белками и риск с-ма Дауна имеет пороговые значения. Вам нужно сходить на прием к генетику. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах скрининговых тестов. Мне очень нужна ваша консультация! Узи я делала 11.03.2001г. в Медицинском пренатальном центре г.Санкт-Петербурга. Результат: беременность 12нед.+2дня, 1 плод, КТР 59мм, шейная складка 1,6мм Грубых врожденных пороков развития и эхографических маркеров хромосомной патологии не выявлено! 16.03.2011 Сдала кровь на скрининговый тест Синдрома Дауна Мои данные: возраст 27лет, вес 66кг, курю, диабета нет, плод 1, раса европейская. Результат: Срок беременности на дату забора крови 13нед. fb-hCG 60 ng/ml скор. 1,60 PAPP-A 4,79 mLU/ml скор. 1,15 Риски по забору крови: Биохим. Риск +NT 1:8501 Двойной тест: 1:2413 Возрастной риск 1:876 Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Более информативно длину носовых костей оценивают в 21-23 недели беременности. Учитывая, что скрининг хороший. я считаю что сначала нужно сделать УЗИ в 21-22 недели у экспертного специалиста, а потом решать вопрос о необходимости проведения инвазивной диагностики. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014

            Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. Узи на сроке 13 недель показало ТВП 1,3 мм, длина кости носа 3,5 мм. Биохимический скрининг не проводился. Узи на сроке 18 недель 2 дня показало длину кости носа 5 мм (поставили гипоплазию костей носа). Результат скрининга на сроке 17-18 недель таков: АФП 1,32 мом, ХГЧ 0,73 мом. Есть ли повод для проведения инвазивной диагностики?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Скрининг хороший, по поводу костей носа я считаю. что вопрос об инвазизвной диагностики нужно решать после экспертного УЗИ в сроке 22нед. Состояние костей носа нужно оценивать именно в этом сроке.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав. отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.