Вопрос-ответ – страница 1904
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите как поступить. мне 27 лет. Скрининг 12 недель (+2 дня) хгч - 0,64 МоМ, papp-a - 1,92 МоМ. Шейная складка 1,2 мм (0,78 МоМ), КТР-59 мм. УЗИ без особенностей. Скрининг 16 нед.(+2 дня) афп-0,84, хгч-2,49, Е3-0,65. УЗИ 17 недель: амниотическая перетяжка не связанная с плодом, остальное без особенностей. В 15 недель переболела гриппом. Сказали скрининг повторить. Скрининг 21 неделя: хгч-3,22, афп-0,78, Е3-0,64. УЗИ: 22-23 недели: амнитическя перетяжка не связанная с плодом (та же), почки плода увеличены, но находятся в границах нормы. В 20 недель лечилась антибиотиком (Вильпрофен). Мне предлагают сделать анализ пуповинной крови на кариотип. Мнение гинеколога и генетика разошлись в необходимости этой процедуры. Беременность спланированна, в том числе и у генетика(хромосомных потологий в семье нет). Если ли повод беспокоиться? Что мне делать? Идти на эту процедуру или нет? Сказали есть риск после неё потерять ребенка. Сейчас срок 24 недели. Помогите советом.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Мне не очень нравится разброс белков по второму скринингу, скорее всего второй скрининг идет с повышенным риском с-ма Дауна, теоретически показания из за второго скрининга для кордоцентеза у вас есть, только назначают вам его поздновато. Инвазивная диагностика проводится не позднее 23-24 нед. гестации.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лилия:
23.10.2014
Доброго времени суток! Мне 25 лет, мы на 19 недели беременности. В 17 недель сдавали анализы на ХГЧ и АФП, результаты следующие:
ХГЧ - МОМ=3,92
АФП - МОМ=0,69
Помогите расшифровать, очень волнуемся!!! Какой риск развития синдрома Дауна?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск рассчитывается компьютерной программой!!! Мое мнение - по состоянию белков риск у вас высокий.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте,считается ли каким-то отклонением повышение уровня рарр-а в скрининге 1 триместра(13 недель)при остальных данных вес-54 кг.,возрастной риск 1:446,биохимический риск т21 1:8607,комбинированный риск на трисомию 21 1:8927,трисомия 18+nt
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Увеличение РАРР белка не является проявлением патологии.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
наталья:
23.10.2014
здраствуйте!Мне 37лет,12недель беременности,проконсультируйте пожалуйста,результат скрининга:papp-a-2,28мм/л(1.43Скорр.Мом),бета хгч свободн.-64,6нг/л(1.61Скорр.Мом),узи-ктр53мм,шейн.складка-2,7мм,1.91МоМ,биох.риск+NT 1:74(выше порога),двойной тест 1:651(ниже порога),возврастной риск 1:157,трисомия18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас отмечается увеличение воротникового пространства (норма до 2,5мм) + возрастной риск, отсюда такие высокие риски патологий. Сходите па прием к генетику.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Помогите расшифровать анализы второго скрининга. Возраст 25.1 вес=52,6, 18 недель было на момент сдачи. Результат: AFP 60,6 IU/ml скорр. МоМ 1,89; HCG 49301 mlU/ml скорр. МоМ 1,42; uE3 15,5 ng/ml скорр. МоМ 6,65
Вычисленый риск Трисомии 18
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Ну если скрининг вам по всем параметрам выставляет низкий риск патологий, какой он должен быть?, конечно низкий.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день. Помогите мне пожалуйста разобраться в результатах анализа крови биохимического скринига врожденных заболеваний плода. Мне 25 лет. все 55,3 кг. беременность на момент взятия крови 16 нед. 2 дня. Данные 1-го УЗИ: 12-13недель, ТВП 1,4, КТР 56, БПР 18, Течение беременности с угрозой прерывания, гормональным лечением и анемией, резус фактор - отрицательный. Результаты исследования ЦПС и Р: АФП 43 нг/мл 1,1, ХГЧ 50 МЕ/мл 2,2 МоМ, НЭ (св.) 3,8 нг/мл 1,1,Риск Сд 1:848. Зарание благодарна Вам за ответ, очень жду Вашей высококвалифицированной помощи.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Если анализ сдавался в ЦПСиР сходите с результатами скрининга туда на прием генетика, там очень компетентные врачи , они подробно расшифруют вам ваш скрининг, тем более, что вы не представили мне полной информации по скринингу.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ