Вопрос-ответ – страница 1894 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1894

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте, в консультацию только через неделю, а очень хочется узнать расшифровку... 13 недель по УЗИ, по месячным 12(+3)недель. 26 лет. вес 66.55. free HCGb 74.21 медиана 36.35 МоМ 2,04 Коррект. МоМ 2.21 NT 1.7 медиана 1.69 МоМ 1.01 Коррект. МоМ 1.01 PAPP-A 1929.49 медиана 3165.60 MоМ 0.61 Коррект. МоМ 0.67. Заранее Благодарю
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Повышение ВХГ и нижние границы нормы по РАРР обычно дают высокие или пороговые риски с-ма Дауна, сходите на прием к врачу и вам все подробно расскажут. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте. Очень нужна Ваша рекомендация. Мне 27 лет, мужу 27 лет, есть один здоровый ребенок. Сейчас нахожусь на 14-ой неделе беременности. Прогестерон у меня понижен, принимаю Утрожестан 200 мг. Дважды за первый триместр делала скрининг. В первый раз только двойной тест по крови на сроке 11 недель 3 дня. Его результаты: fb-hCG 53.9 ng/ml Скорр. МоМ 0.92; PAPP-A 0.72 mlU/ml Скорр. МОМ 0.34; посчитанные риски по двойному тесту 1:385. Второй раз я сделала комбинированный скрининг на сроке 12 недель 6 дней по УЗИ. Его результаты: по УЗИ КТР 67 мм, ТВП 2мм (врач мерила несколько раз для точности разными датчиками, взяли самый большой размер, в среднем получалось 1.7мм), Скорр. МоМ 1.18, остальные показатели УЗИ тоже в норме; по крови fb-hCG 36.2 ng/ml Скорр. МоМ 0.82; PAPP-A 0.94 mlU/ml Скорр. МОМ 0.22; посчитанные риски по двойному тесту 1:134, биохимический риск + NT 1:397, трисомия 18 + NT 1:7384. Отсюда меня очень волнуют вопросы: 1) Правильно ли я понимаю, что не в норме у меня только PAPP-A, откуда и возникают повышенные риски по двойному тесту? 2) Какие еще причины, кроме хромсомных нарушенией, могут служить причиной снижения PAPP-A? 3) Насколько оправдано в моем случае проведение амниоцентеза? Какую дальнейшую тактику Вы бы мне посоветовали? Огромное спасибо за помощь!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
У вас второй анализ лучше чем первый и снижения РАРР я не вижу, непонятно почему риск стал выше. РАРР, равно как и другие белки скрининга могут меняться при особенностях протекания беременности. Что касается проведения инвазивной диагностики этот вопрос вы можете решить только на приеме врача, с вашим скринингом надо разбираться. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
я сделала анализ и у меня скоректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.Что это такое и как это понять высок риск или нет?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Ну если в заключении написано, что риск по ДНТ низкий с учетом Мом по АФП, то значит что вы не находитесь в зоне низкого риска по этой патологии. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Была сдана кровь на риск трисомии 21, результаты АФП-42,9 - 0,7, при норме МоМ 0,5-2,0; ХГЧ 64360 - 1,8, при норме 0,5-2,0; эстриол 2,1 - 0,5 при норме 0,5-2,0. Подскажите какой риск трисомии 21. Анализы сданы на 17-18 неделе беременности. УЗИ на сроке 11-12 недель в норме: ТВП-2мм., кости носа 4мм., БПР-1,5см. Мне 32 года, беременность третья. Двое детей здоровы. Паталогий в роду не было.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риски по патологии для вас рассчитывает компьютерная программа на основании состояния белков. Учитывая небольшой разброс между АФП и ВХГ в вашей ситуации риск с-ма Дауна может быть повышен. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Влада:
23.10.2014
Здравствуйте, прошу Вашего совета по следующему вопросу: в 2002 г. мужу по результатам спермограммы был поставлен диагноз "азооспермия" (в эякуляте 0 сперматозоидов), была сделана биопсия яичка (диагноз: сперматогенез выраженно заторможен, вероятно, в период полового созревания). В 2007 г. было сделано ЭКО спермой донора, родился здоровый ребенок. В январе 2011 г. я забеременела. От мужа (а то я вижу, что даже мой доктор сомнневается в этом...). Сейчас беременности 9-10 нед. Муж никогда не сдавал генетические анализы, т.к. мы были уверены, что в его случае стать отцом нереально. На консультации генетик мне сказал, что вероятность наследования азооспермиии мальчиком 100%, а также на сайте Медико-генетического центра РАМН я прочла, что если есть мутации У-хромосомы,то повышен риск рождения детей мозаицизмом 45Х /46ХУ (с синдромом Шершевского-Тернера, смешанной дисгензией гонад и др. формой гермафродизма). Может ли все это быть в нашем случае? Может быть, целесообразно пройти к-л обследования? Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Изменение ХГ очень часто возникают из за приема гормонов, низкой плацентации , угрозы прерывания. Если по УЗИ все в порядке, сдайте второй скрининг и сходите на прием генетика. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Вера:
23.10.2014
прокомментируйте пожалуйста показатели скринингового узи ктр плода 47 мм частота серд. сокращений 150 уд.в мин. твп плода 2,5 мм
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
По УЗИ отмечается верхняя граница нормы по ТВП, вам обязательно нужно обратиться на консультацию генетика, что бы разобраться с чем это может быть связано. Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.