Вопрос-ответ – страница 1892
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
светлана:
23.10.2014
здравствуйте, мне 35 лет, ждали третьего ребенка, сделали на 11 неделе биопсию хориона, результат: кариотип ребенка 92ххуу(10),2ху!!!!сделали аборт, врач сказала что родится умственно отсталый ребенок......сколько пытаюсь найти про такой кариотип, везде пишут что такой плод погибает еще на ранних сроках, но наш малыш жил....скажите пожалуйста, могла быть ошибка? ХГЧ сдавала, норма была, а больше никаких анализов!!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
При полиплоидном наборе (кариотипе 92ххуу) возможна гибель плода на разных сроках беременности и даже в первые недели жизни, но чаще всего до 14 нед. беременности.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,
у меня 16 недель беременности, сделала скрининг ХГЧ 27760 (6140-103000), альфа-фетопротеин 34.0 (17.0-65.0),биохим. риск для трисомии 21 1:3873, возрастной риск 1:883,риск дефект. нервной трубки 1:10000, но при УЗИ обнаружили расширение лоханек до 6мм, и плацента малая площадь и 22мм толстая, но все остальные параметры плода соотв. 16 неделям, большой ли риск хромосомных отклонений?
Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти сУЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Валентина:
23.10.2014
Добрый день!Подскажите пожалуйста!Я сегодня получила результаты анализов АФП-45,8 Ме/л, ХГЧ-26897,0!Нормально это или нет?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте!подскажите пожалуйста стоит ли мне обратится к генетику при таких данных результатах анализов и нужно ли сдать дополнительно какие-ни будь анализы,мне 32 года,третьи роды,группа крови третья отр.муж-вторая полож.Обе дочери-четвертая полож.титров небыло.Сейчас 22 нед. сейчас без титров.плановое узи нор.В11 нед.PRISCA-PAPPA 2,0(1,89МОМ) hCG-41,4(0,77МОМ)-по узи норма.Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 27 лет, вес на дату забора крови 67,4кг, срок 15+5. Получила результаты пренатального скритинга 2 триместра. Помогите, пожалуйста, разобраться с ответами:
АФП=22,80 МЕ/мл(0,70 МоМ)
ХГЧ=56000,00 МЕ/л(2,05 МоМ)
Возрастной риск трисомии 21= 1:1081(0,093%)
Риск трисомии 21- ниже популяц./1:366(0,273%)
Риск задержки развития плода - ниже популяционного
Риск развития ДЗНТ - ниже популяц.
Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Таня:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 26 лет, 18,5 недель беременности - сдавала кровь на скрининг второго триместра анализы следующие:
Биохимический риск для Тр. 21 1:3044
Возрастной риск 1:1055
Риск дефекта нервной трубки 1:6102
Подскажите какие у меня анализы?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ