Вопрос-ответ – страница 1885 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1885

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Юлия:
23.10.2014
Подскажите пожалуйста, так как к генетику есть запись только через 2 недели мне 35 лет скрининг делался на момент беременности 17 недель Значение риска наличия у плода ДНТ - низкий риск Значение риска с-ма Эдвардса 1:4037 Возрастной риск Синдрома Дауна 1:365 Значения риска Синдрома Дауна 1:15773 Результат скрининга на Синдром дауна: низкий риск Тест AFP: концентрация 44.82 медиана 34.20 МоМ 1.31 коррект. МОМ 1.35 Тест HCGb : концентрация 5.19 медиана 13.00 МоМ 0.40 коррект. МОМ 0.38 Какие из показателей не в норме? что может предложить генетик? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014

            Добрый день!Мы с супругом планируем ребёнка.Его мама больна эпилепсией,а у супруга было один раз в раннем детстве судорга,а потом как то перерасло.В 18лет обследовался,всё было в норме.Перейдёт по наследству епилепсия к моему ребёнку?Можно ли генетически предупредить эту болезнь?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
К эпилепсии может передаться предрасположенность - вероятность небольшая, но человек может при этом не заболеть, в настоящее время анализа на предрасположенность нет
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
агелина:
23.10.2014
Прошу Вас помогите, у нас в городе нет врача генетика, сдала анализы .по почте пришли результаты скрининга. fb-hCG 125 ng/ml, Скорр. МоМ 3.23PAPP-A 2.36 mlU/ml Скорр МоМ 1.16 КТР 60mm, 0,64 МоМ шейная складка 1 mm. биохим риск 1:1393 ниже порога отсечки.двойной тест.1:247 выше порога отсечки , возрастной риск 1:544 ниже порога отсечки трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Индивидуальный Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ekaterina:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 39 лет ,вес 65,5 кг , рост 165 см. Есть сын -1991 г абсолютно здоров. Беременность 13 недель -доктор поставила 23.11.2010г. Дата последней менструации 21 августа 2010 г. Сдала общие анализы на кровь и мочу . В моче нашли инфекцию -пропила 1 неделю -антибиотик аугментине ,16 ноября 2010 была на УЗИ -твп 1,4 мм .Врач поставила 12 +5 недель. Результаты УЗИ в норме.Сдала кровь из вены . Результаты б-ХЧГ 186,00 нг/мл 5,13 Мом , РАРР-А 1,92 млу/мл. 0,55 Мом. 22 ноября была на приеме у врача-генетика.она мне обьяснила , что твп у меня завышено и Мом в 2,5 раза выше нормы . И по ее расчетам вероятность Трисомии 21 равно 1:50 , что с такими результатами мне необходимо сделать амниоцентез . я отказалась .Но врач мне сказала ,что у меня есть еще 2 недели подумать. я была у другого врача повторно сделала УЗИ и сдала кровь ,результаты будут 30 ноября. Расшифруйте пожалуйста мои анализы ,насколько они завышены . В семье с паталогиями таких заболеваний не было. Проживаю в Испании. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Добрый день расшифруйте мне пожалуйста мои анализы,сданные на 17 неделе беременности, так как мне нажны результаты по МОМ, а получила я их в следующем виде: АФП-77 Ед/мл,средний уровень в данной лаборатории-39,8, а min-max 20,5-123, b-ХГЧ-5736, min-max-8000-57000. Спасибо!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Не зная, что беременна поставила прививку от гриппа (8.11.10), переболела гайморитом, принимала ципрофлоксацин 500 мг 2 раза в сутки в течении 5 дней (с 15.11 по 19.11), сделала рентген носовых пазух 16.11.10. Дата последний менструации 24.10.10. Сейчас срок беременности 5 недель. Что делать? Как повлияет это на ребенка? Стоит ли прерывать беременность?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это не должно отразиться на развитии малыша, но у Вас как у любой беременной есть риск общепопуляционный и необходимо пройти все скрининговые тесты (УЗИ в 11-12 и 21-22 нед и биохимичкский скрининг в 11 и 16-18 нед), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.