Вопрос-ответ – страница 1882

35 лет, 2Беременность 11 недель и 4 дня на момент сдачи анализов РАРР-А: 27,6мг/л тестостерон общий 1,2 нмоль/л, пренатальный скрининг Бета-ХГч 131520,0 (2,1 МОМ) МЕ/л. Скажите это какие результаты Хорошие?

Добрый день! Мне 34 года, первая ЭКО беременность. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скринингового теста Синдрома Дауна в 12нед.+5дн.бер., возраст=34,1,вес=65кг. Скорректированные МоМ и вычесленные риски:fb-hCG-30,5ng/ml 0,73 Скорр.МоМ, PAPP-A-5,58mlU/ml 1,50 Скорр.МоМ. УЗИ: Срок берем.по КТР=12+5, срок берем.на дату забора крови=12+5, КТР=65мм, Шейная складка=0,5мм 0,30 МОМ, квалификация в измерении NT ДА. РИСКИ НА ДАТУ ЗАБОРА КРОВИ: Биохим.риск+NT = 1:6670 ниже пор.отсечки, Двойной тест = 1:6670 ниже пор.отсечки, Возрастной риск = 1:333, Трисомия 18+NT =

Добрый день, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга. мне 27 лет, беременность первая, срок 12 недель. КТР 59мм, БПР 19,9мм, ОЖ 55мм, ОГ 72мм, ДБ 7,7мм,вес 53г.толщина воротникового пространства 1,5мм .развитие плода физиологическое .Низкая плацентация. РАРР-А 16,40мМе/мл (скорректированный Мом 3,40), ХГЧ 40,10 нг/мл(скорректированный МоМ 0,90) метод определения КTP Robinson. двойной тест

Здравствуйте,у меня к вам такой вопрос,беременность на данный момент 17 ак.недель незапланированная, на момент зачатия были активные загородные поездки на природу,употребляла алкоголь(пиво)и ещё у меня аллергия на цветение полыни( пила таблетки такие как фексофенадин). в 14 недел

Мне 36 лет, мужу 41. От первого брака ребенок 10 лет. от этого брака в октябре родился ребенок с синдромом Дауна(трисомия по21 хромосоме.Планируем еще беременность.Какие обследования нужно пройти до беременности и во время, чтобы исключить повторения ситуации?

Добрый день! У меня в обоих скринингах повышен ХГЧ. Пожалуйста, поясните - насколько вероятность рождения ребенка с ХА при одновременно ВЫСОКОМ PAPP-A? Все источники в интернете свидетельствуют о том, что для синдрома Дауна (Эдвардса и пр.) характерно снижение этого белка при повышении (или понижении ХГЧ). Так же при этих ХА характерно снижение эстриола (у меня больше 1 МОМ). Каковы мои примерные риски? Что мне может сказать генетик на очной консультации (амнио/кордоцентез исключается). Результаты 1го скрининга: Общий ХГЧ примерно 2.5 МОМ Своб. бета-ХГЧ 3-3.5 МОМ PAPP-A 2.5-3 МОМ 2 скрининг: АФП 0.9 МОМ Общий ХГЧ 2 МОМ Своб. бета-ХГЧ 1.8 МОМ Эстриол 1.5 МОМ