Вопрос-ответ – страница 1881 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1881

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Динара:
23.10.2014
здравствуйте. 1 роды в 2004 г - дочь, здорова(6 лет), в июне 2009г - самопроизвольный выкидыш на сроке 16 недель - гнойная гистология. сейчас беременность - 16 недель. все анализы на инфекции отрицательные. мне 24 г.28.09 узи - 1 живой плод, ктр 32мм, соответствует 8нед4дн гестации, твп - 1 мм, плацентация по задней стенке. заключение- бер 10-11 нед. в этот же день сдала анализы на хгч. результаты - рарр-а белка 9,4мкг/мл, в- хгч 212 400(3,8)не написано в каких единицах измерения. врач сказала, что занижен белок и повышен хгч. нужно срочно обратиться к генетику.очень переживаю, помогите пожалуйста!!!! очень ли опасны результаты?есть ли вероятность доносить и родить здорового малыша? спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Я тоже не знаю, в каких единицах измерения эти цифры. Чтобы оценить Ваши анализы, нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ в 16-18 нед. с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день! Очень волнуемся сегодня получили результаты анализа на пренатальный скрининг: сдавала 28.10.2010 11 недель КТР 42 мм, ТВП 1,6 мм, анализ крови РАРР-А 1мМЕ/мл, в-ХГЧ 40.1 нг/мл
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы, нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ в 16-18 нед. С результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте. Прокомментируйте пожалуйста результаты скрининга. АФП 15.00МЕ/мл (0.30МоМ) ХГ 80.00МЕ/л (2.68МоМ) Забор крови произведен на сроке 13 нед.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
АФП не информативен в 13 нед., он сдается в 16-20 нед. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ 16-18 нед., а с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
марина:
23.10.2014
подскажите пожалуйста! сдала анализы 15 недель и 5 дней. хгч 475000 АФП 12,0 МЕ/мл есть повод для беспокойства?Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы, нужны средние значения АФП и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска до 20 нед. в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 33 года, делала скрининг на 19 неделе, показатели: AFP 43.4 IU/ml, скорр.МоМ 0,95; HCG 37310 mlU/ml, скорр.МоМ 2,66; uE3 4.73 ng/ml, скорр.МоМ 0,80, значения МоМ скорректированы с учетом веса 70 кг. Риск для трисомии 21 - 1:192, возрастной риск - 1:478. И на 13 неделе тоже делала скрининг: РАРР-А 4,6 mlU/ml скорр.МоМ 0,85; fb-HCG 51.1 ng/ml скорр.МоМ 1,74, риска для трисомии 21 нет. Скажите, пожалуйста, какова может быть вероятность ошибочного теста?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Точность скрининговых тестов не превышает 80%.Амниоцентез обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 22 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80% Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Надежда:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в результатах анальзов, возраст 21 год, срок 10-11 нед: PAPP-5,5 мкг/мл, 0,5 мом.(норма лаб. 0,5-2,0) ХГЧ-181600 мМЕ/мл,3,3 мом (норма лаб. 27500-110000 медиана 55000) ТБГ 16000 нг/мл (норма лаб. 14000-35000) А на 12-13 нед сдала следующее: ТБГ (они написали срок 11-12 нед.) 18962 нг/мл (норма 14000-35000) Бета ХГЧ свободный - 99 нг/мг, 1,3 мом (норма 0,5-2,0). Все ли нормально? Заранее спрасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск хромосомной патологии плода у Вас повышен, рекомендую Вам консультацию генетика и амниоцентез в 16-20 нед в ПМЦ (среда 9-1200) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.