Вопрос-ответ – страница 1880 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1880

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Наталья:
23.10.2014

            Мне 26 лет, в прошлом Внематочная, выкидыш на сроке 16 недель. Анализ делала в 10  полных акушерских недель ,  PAPP 0,63 мМЕ/мл норма (0,34-4,49) = 0,4 МоМ(0,5-2,0), свободный б-ХГЧ 41,8 нг-мл норма (25,8-181,6)=0,86 МоМ(0,5-2,0)Что имеем: ХГЧ в норме, а вот PAPP по МоМ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день! Мне 31 год, мужу 39. 18 неделя беременности. Получили результаты скрининга "лаборатори инвитро". Эстриол свободный -10нмоль/л (N), Альфа-фетопротеин - 41 Ед/мл (N), b-ХГЧ - 7522 мЕд/мл (чуть ниже N). Результаты УЗИ в этот же день - Пороков развития плода не обнаружено. тонус матки повышен, угроза прерывания беременности, низкое прикрепление плаценты. Очень беспокоит результат скрининга Трисомии 18 "вычисленный риск для Трисомии 18 равен 1:170, что является повышенным риском по Трисомии 18". Насколько это опасно?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Подскажите пожалуйста, так как к генетику есть запись только через 2 недели мне 29 лет скрининг делался на момент беременности 15 недель 1 день Значение риска наличия у плода ДНТ - низкий риск Значение риска с-ма Эдвардса 1:3227 Возрастной риск Синдрома Дауна 1:923 Значения риска Синдрома Дауна 1:5008 Тест AFP: концентрация 13.42 медиана 27.17 МоМ 0.49 коррект. МОМ 0.68 Тест HCGb: концентрация 5.79 медиана 18.80 МоМ 0.31 коррект. МОМ 0.38 Заранее благодарна
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
варвара:
23.10.2014
Добрый день!!!сдавала анализы на 11 неделе,трисомия21 1:2490 трисомия18 1:124.papp-a 0.92 miU/ml 0.30 fb-hCG 16.4 ng/ml 0.32 Что это означает?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
aygun:
23.10.2014
Здравствуйте доктор мы несколько раз делали анализы на миопатию в институте генетики в последний раз на десминзависимую врожд мышечную дистрофию (предложение проф.Дадали)ничего не подтвердилось 2года назад делали биопсию в НИИ Педиатрии проф.Сухоруков предположил врожд структурн миопатию (склонен к болезни центрального стержня)но окончательного диагноза нет насколько я знаю ни одно из этих заболеваний пренатально не диагностируется(напишите пойжалуста я права или нет)и есть ли возможность в вашем центре чтолибо сделать чтобы както выяснить пренатально наличие или отсутствие паталогии .и я слышала про ДНК анализ на определение пола ребенка(возможно это сделать и где именно)спасибо .
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Мы можем определить пол плода в 10 нед берем-ти. Подробнее о пренатальной диагностике - давайте поговорим на консультации в среду с 10 до 12.00 24ноября , 15 или 22 декабря в ПМЦ Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
лола:
23.10.2014
Здраствуйте,у меня 11+6 неделя беременности,fb-hCG 46,9 ng/ml 0,98 Скорр.МоМ PAPP-A 2,51 mlU/ml 1,12 Скорр.МоМ. Биохим.риск+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Какой у Вас Биохим.риск+NT? Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.