Вопрос-ответ – страница 1872

Здравствуйте,мне 29 лет,рост 170,вес 74 кг, срок беременности по узи 14-15 недель.. по узи плод меньше на неделю..ставят умеренное маловодие,как особенность брахицефалическая форма головы,плацента по передней стенке,низко.. скрининг 1-го триместра: делала в 13нед.1день по месячным КТР 60мм срок по ктр 12+2 шейная складка 1мм, 0,64 скорр мом. св.бетаХГЧ 12,7 нг/мл скорр мом 0,34 РАРР-А 0,135 млU/мл скорр мом 0,07 риск тр.21 с учётом твп 1:3808 без учёта твп 1:584 Риск ТР.18 1:106 высокий риск.. генетик сказала что такова РАРР не видела и скорей всего ошибка,но хочет чтобы я скорее сделала пробу плаценты,пока не упущено время,но у меня гепатит С. Стоит ли мне делать пробу плаценты или амниопробу с учётом рисков с одной стороны по инфицированию ,а с другой стороны высокого риска ТР.18? что делать не знаю..

Здравствуйте!Мне 21 год, сделала скрининг на 16 неделе беременности, результаты АПФ 2,2 МоМ, ХГ 1,9 МоМ.Рекомендовано было сделать узи и пересдать анализы

Беременность 16 недель. АФП=0,6; ХГЧ=1,2 - это норма?

Здравствуйте. Мне 29 лет,была первая беременность в 12 нед. пришлось прервать, т.к. результат Узи был неутешительным: Биамниотическая монохориальная двойня. Синдром обратной артериальной перфузии (акардия второго плода)отсутствует головка плода, сердца и т.д. Прогноз: смертность реципиента 100%, донора 50%. Врачи отправляют к генетикам. Я очень хочу родить здорового малыша, чем смогут помочь генетики, откуда взялся такой порок? Неповторится ли это вновь?

Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с анализами скрининга. Делала УЗИ на сроке 11 недель 2 по акуш. сроку. Рез-ты след : КТР 48 мм, ТВП 1,1. Заключение: беременность 11-12 недель. Про носовую кость ничего не написано, так и стоит пустая графа. Скрининг: ХГЧ 1,86 МоМ, РАРР-А 0,43 МоМ.(норма 0,5-2.0) Заключение: рекомендуется консультация с генетиком (биохимический риск Т 21) 1: 167. Комбинированный риск Т21 1: 1081. Вес 39 кг. Беременность первая. К генетику попаду только на след. неделе. Вся извелась уже.

Здравствуйте! Мне 31 год, мужу 36, оба здоровы, без вредных привычек и генетических наследственных заболеваний. Беременность первая, срок 20нед.5дней со дня последней менструации. На первом УЗИ в 12-13недель - ТВП-1,8мм, костная часть спинки носа - 2,8мм. Результат Двойного теста: РАРР-А 0,93 МоМ,св.б-ХГЧ - 0,99 МоМ, риск СД ниже порога отсечки и ниже возрастного риска составляет 1:4242. Однако после второго УЗИ в ЖК на сроке 18нед.5 дней, которое не выявило никаких отклонений, решила для себя сдать Четвертной тест. Сдала на сроке в 19нед. и 6дней. Накануне перенесла ОРВИ. Результаты Четвертного теста сильно расстроили, так как индивидуальный риск СД на дату родов 1: 424 при том, что возрастной риск 1:768... В заключении сказано, что это нормальное значение риска и оно ниже порога отсечки, НО он в 10 раз выше, чем при двойном тесте.... Скажите, пожалуйста, есть ли повод волноваться и что мне делать? Скорректированные МоМ Четвертного теста: АФП 1,49 св.эстриол 0,81 ХГЧ 2,46 ингибин А 2,36 Заранее благодарю за помощь.