Вопрос-ответ – страница 1870 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1870

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Екатерина:
23.10.2014

            Здравствуйте, у меня 13 недель беременность. Результаты скрининга такие:
ХГЧ    58262,6         
РАРР-А    1,87мМЕ/мл    
АФП 19,6нг/мл    
Очень прошу, расскажите что это значит.
Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории,
где они делались для Вашего срока беременности (все расчеты должна произвести
лаборатория где Вы делали анализ). Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с
результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до
13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
полина:
23.10.2014
здравствуйте. беременность 16 недель.на 12 неделе делала скрининг рарр-а 1.63ммед\мл в-хгч 176931мм\мл ктр плода 58мм бпр 19мм толщина воротникового пространства 1мм в 15 недель ходили на зи все параметры в норме.длинна носовой кости 4.7 второй скрининг в 16 недель. в-хгч 69554 афп 21.20 эстриол свободный 3.16.нам поставили диагноз высокая степень риска синдрома дана.подскажите пожалуйста так ли это .я уже с ума схожу.....
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ и с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
дияна:
23.10.2014
Здраствуйте,на 18-19 неделе УЗИ у плода нашли слева в сосудестом сплетение мозга кисту 7мм и справа киста 5мм.Сказали делать повторное УЗИ через 2 недели,потому-что они могут рассасываться,генетик сказал если не рассосуться может родится нездоровый малыш,с отклонениями.порекомендовал аборт.Это правда?не знаю что мне делать,подскажите пожалуйста.Это вторая беременность,первая здоровая девочка,в октябре 4 годика.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Это не является показанием к прерыванию беременности. Рекомендую Вам пройти скрининговый тест до 20 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
анна:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите пожалуйста! Срок беременности 13 недель. Биохимический риск+NT 1:225( выше порога отсечки); двойной тест 1:102( выше порога отсечки); возрастной риск 1:761; трисомия 18+NT 1:1120. fb-hCG 24,4 ng/ml; PAPP-A 0,31 mlU/ml. Спасибо заранее.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда и провести инвазивную процедуру (с 9-00 до 13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Шынар Нагимова:
23.10.2014
Добрый день! Мне 40 лет, мужу -45. Акушерский срок 10 недель. Старшему ребёнку 20 лет, следовательно большой перерыв между родами. Хотела сделать скрининг 1 триместра. На каком сроке рекомендовано? Какая подготовка требуется? Принимаю дюфастон, оказывает ли влияние этот препарат на результаты? Заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас повышен риск хромосомной патологии плода, Рекомендую Вам провести амниоцентез, который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается 16-20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг (натощак) в 11 и 16-18 нед и пройти УЗИ в 11-12 и 21-22 нед, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам .(с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте! Помигите полуйста разобраться в результате анализа ДНК. В заключении: обнаружен полиморфный вариант 4G в гетерозиготном состоянии в гене PAI-1, (в аблице результатов 675(5G del 1G)показатель 4G/5G).Как это повлияет на беременность? Зранее спасибо за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте, Елена. Вам нужна очная консультация врача Шамановой М.Б. или Медведевой П.И. С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.