Вопрос-ответ – страница 1868 - клиника «Мать и дитя» в Москве

Ольга:

23.10.2014

Добрый день! Мне 36 лет и вторая беременность(17нед.). Первый ребенок здоров. Результат скрининга АФП-0,95; ХГЧ-2,25. Рекомендуют амнеоценоз, ваше мнение???
Заранее спасибо!

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:

23.10.2014

У Вас есть показания для амниоценоза
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

ольга:

23.10.2014

Здравствуйте,результать пренатального скрининга:
Возрастной риск трисомии 21 : 1:197 ( 0.508 % )что это значит? (срок 19 недель).вес 118 кг

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:

23.10.2014

Это значит, что Риск у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам и провести кариотипирование (биопсию хориона или амниоцентез) (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

Алина:

23.10.2014

Здравствуйте, сдавала первый скрининг в консультации на сроке 13 недель, был пороговый центр 1:264 на СД, сейчас сдала в ПМЦ.Результаты AFP36 IU/ml МоМ 0,87,
HGG 27234 mlU/ml, МоМ 0,91.uE3 11,9 nmol/l, МоМ 0,80. Мне 29 лет, 17 недель беременности, у ребенка 2 сосуда, есть ли риск СД, и делать ли анализ из пуповины плода?

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:

23.10.2014

Для принятия решения необходимо пройти УЗИ в 21-22 нед ( предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

Ольга:

23.10.2014

Здравствуйте, у меня первая беременность 36 лет, 16-17 недель, (17 недель по ИЗИ). Сдала анализ на скрининг - АФП 19,89 U/ml, медиана 33,44, Мом 0,58, коррекция Мом 0,58; своб. ХГЧв 21,63 мг/мл, медиана 12,03, Мом 1,8, коррекция Мом 1,66 (нормы МОМ 0,5-4,0. Риск синдрома Дауна возрастной 1:280, конечный 1:100. УЗИ на 13-14 недель норма. Помогите разобраться, насколько высокий риск.

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:

23.10.2014

Риск у Вас высокий и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам и провести кариотипирование (биопсию хориона или амниоцентез) (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

екатерина:

23.10.2014

Добрый день! Срок беременности 23 недели.Недавно узнала что у мужа синдром Жильбера.Какова вероятность наличия этого заболевания у ребенка(по результатам узи девочка).

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:

23.10.2014

Риск для вашего ребенка очень невысокий.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

светлана:

23.10.2014

здравствуйте,первый скрининг я сделала в 12 недедь,его результаты PAPPA-A-730мкг/мл 0,3МоМ, Бета-ХГЧ-25,1нг/мл 0,7МоМ
а второй скрининг в 16 недель,его результаты АФП-20нг/мл 0,5МоМ,ХГЧ-32МЕ/л 1,3МоМ,НЭ-2,2нг/мл 0,7МоМ
Риск СД 1:507
Так же у меня краевое приближание плаценты.
Какой у меня риск!И что значат показатели скринингов!!!!!

Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:

23.10.2014

Здравствуйте. рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ,
а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до
13-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ