Вопрос-ответ – страница 1865
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Елена:
23.10.2014
Добрый день, скажите, пожалуйста, делается ли у вас анализ на определение кариотипа с абберациями. Сколько стоит анализ, можно ли его сдать в субботу? есть ли предварительная запись?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Нет, мы проводим кариотипирование классическим методом.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здавала анализы на сроке 12-13 недель:
ПАПП 5676 мМЕ/л
Медиана 2926
МоМ 1,9398
(МЕДИАНА независимая от веса: 11 недель-1337, 12н - 1919, 13н - 2926, 14н - 4358)
бета ХГЧ 74019 мМЕ/мл
Медиана 66676
МоМ 1,1101
(беременность 12-13 недель - 27832-210612)
Подскажите пожалуйста каков риск??????????
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 39 лет, третья беременность, 13 недель. На сроке 11 недель сделали 1-й скрининг. По УЗИ все хорошо, развитие соответствует сроку, ТВП - 0,9 ММ, ктр - 42 мм. Но вот результаты скрининга меня очень пугают: fb-hCG 97.7 ng/ml (1.63 скорр.МоМ), PAPP-A 3.64 mlU/ml (2,91 скорр. МоМ). Биохимический риск + NT 1:1846, Трисомия 18 + NT больше 1:10000, Двойной тест 1:663, Возрастной риск 1:92.Помогите оценить полученный результат. Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен по возрасту и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Здравствуйте.Помогите разобраться в результатах скрининга.Срок 11 нед 5 дн по УЗИ. Результаты: КТР 50 мм. По биологическим параметрам крови: HCGb концентрация 37.57, медиана 47.17, Мом 0.80, коррект Мом 1.06, далее PAPP-A 572.39, медиана 1868.71 Мом 0.31. коррект 0.43. Ставят риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:336, а по возрасту 1:437. Мне 34 года. Благодарю за помощь.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Добрый день! Сдавала анализы в полные 17 недель. Результаты:
АФП 26 ед/мл - 0,85 МоМ ; Эстриол 10 нмоль/л - 0,84 МоМ; bХГЧ 9507 мЕд/мл - 0,25 МоМ. Мне кажется, что немного занижен АФП и сильно ХГЧ. Так ли это??? В скрининге 1-го триместра был низкий papp-a,в 12-13 недель 0,61 ме/мл - 0,28 МоМ, сказали,что ребенок может родиться с Синдромом Дауна, теперь очень переживаю. Заранее, спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 24 года, на сроке 16+2 сдавала скрининговый анализ АФП 21,8 МЕ/мл (0,61 МОМ), ХГЧ 25,54 нг/мл (1,82 МОМ), Эстриол 3,89 нмоль/л (0,72 МОМ), Риск рождения ребенка с болезнью Дайна 1:267, Риск рождения ребенка с болезнью Дайна, определенный только для возраста матери составит 1:1404. Меня направили к генетику. Подскажите пожалуйста что означают эти результаты.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас пороговый, рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ