Вопрос-ответ – страница 1864 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1864

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
маргарита:
23.10.2014
здравствуйте срок 17-18 недель афп 0.62 хгч 1.55 .помогите разобраться это нормально?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны еденицы измерения и средние значения АФП и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Elena:
23.10.2014
Здравствуйте. У мужа синдром Кляйнфельтера мозаичная форма. У меня беременность 4 недели. Есть ли шанс, что в оплодоворении учавствовал сперматазоид с нормальным кариотипом? Читала, что данный синдром является причиной невынашиваемости...а на каком сроке опасность выкидыша? и какое обследование меня успокоит, на каком сроке? спасибо за помощь.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии плода у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда желательно в 10-11 недель беременности и провести биопсию хориона. (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! 3 месяца назад у нас родился мальчик с синдромом Дауна. Нам с мужем по 25 лет. Прошли обследование на кариотип у меня 46хх у мужа 46xy, у ребенка классическая трисомия 21.Врач посоветовал пройти анализы на наличие вирусных инфекций,так как их наличие может привести к повторному рождению ребенка с синдромом Дауна. Подскажите, пожалуйста, так ли это и какие еще обследования желательно пройти до беременности,чтобы исключить пороки развития ребенка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Добрый день! Вирусные инфекции не могут привести к рождению ребенка с синдромом Дауна. Никаких специальных методов обследования до беременности, позволяющих исключить рождение ребенка с пороками развития, не существует. Врач УЗИ Панина Н.Г.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день! В июле прошлого года в вашем центре мне проведен был амниоцентез. Ребенок родился здоровым, но не крупным. Сейчас моей дочке 9 мес. Отстает в весе и росте от сверстников, педиатры утверждают, что это конституциональная особенность, но я боюсь пропустить что-либо серьезное.Помню, что тест проводили не только на синдром Дауна. Могли бы Вы написать мне какую еще генетическую патологию отвергли этим тестом. Начиталась про синдром Рассела-Сильвера, теперь жить спокойно не могу. Надо оговориться, что нервно-психическое развитие ребенка в норме. Огромное спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
При амниоцентезе проводилось цитогенетическое исследование и исключены большинство хромосомных аномалий, таких как с.Патау, Клайнфельтера, Тернера, и много других. Покажите ребенка генетику, рекомендую в Филатовской ДКБ - Солониченко Владимир Григорьевич. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Олеся:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 30 лет. Вес 54 кг. На срок 17 нед.делали скрининг. Показатели АФП 27.00 МЕ/мл (0.56МоМ) ХГ 52.00 МЕ/л (1,68 МоМ) Риск 1:197 0,508% Высокий Возрастной риск 1:797 Риск развития ДЗНТ ниже популяционного Риск задержки развития ниже популяционного. Как оценивать такие результаты? УЗИ на 22 недели Отличное! Потологий не выявлено!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас повышен, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам и провести амниоцентез (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Возраст 30лет, вторая беременность, первая - замершая 2 года назад. Причин не нашли. Узи на 10 неделях и 4 днях в порядке, складка 2,4мм. HCGb: - концентрация 171, 02ng/mL, медиана 56, 29, МОМ 3,04, корректировка МОМ 2,51. PAPP-A: концентрация 2730, 52mU/L, медиана 1052, 57, МОМ 2,59, корректировка МОМ 2,09. В консультации сказали,что что в порядке. Подтвердите, пожалуйста, так ли это.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.