Вопрос-ответ – страница 1864
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
маргарита:
23.10.2014
здравствуйте срок 17-18 недель афп 0.62 хгч 1.55 .помогите разобраться это нормально?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны еденицы измерения и средние значения АФП и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности.
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Elena:
23.10.2014
Здравствуйте. У мужа синдром Кляйнфельтера мозаичная форма. У меня беременность 4 недели. Есть ли шанс, что в оплодоворении учавствовал сперматазоид с нормальным кариотипом? Читала, что данный синдром является причиной невынашиваемости...а на каком сроке опасность выкидыша? и какое обследование меня успокоит, на каком сроке?
спасибо за помощь.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии плода у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда желательно в 10-11 недель беременности и провести биопсию хориона. (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! 3 месяца назад у нас родился мальчик с синдромом Дауна. Нам с мужем по 25 лет. Прошли обследование на кариотип у меня 46хх у мужа 46xy, у ребенка классическая трисомия 21.Врач посоветовал пройти анализы на наличие вирусных инфекций,так как их наличие может привести к повторному рождению ребенка с синдромом Дауна. Подскажите, пожалуйста, так ли это и какие еще обследования желательно пройти до беременности,чтобы исключить пороки развития ребенка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Добрый день! Вирусные инфекции не могут привести к рождению ребенка с синдромом Дауна. Никаких специальных методов обследования до беременности, позволяющих исключить рождение ребенка с пороками развития, не существует.
Врач УЗИ Панина Н.Г.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Добрый день!
В июле прошлого года в вашем центре мне проведен был амниоцентез. Ребенок родился здоровым, но не крупным. Сейчас моей дочке 9 мес. Отстает в весе и росте от сверстников, педиатры утверждают, что это конституциональная особенность, но я боюсь пропустить что-либо серьезное.Помню, что тест проводили не только на синдром Дауна. Могли бы Вы написать мне какую еще генетическую патологию отвергли этим тестом. Начиталась про синдром Рассела-Сильвера, теперь жить спокойно не могу. Надо оговориться, что нервно-психическое развитие ребенка в норме. Огромное спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
При амниоцентезе проводилось цитогенетическое исследование и исключены большинство хромосомных аномалий, таких как с.Патау, Клайнфельтера, Тернера, и много других. Покажите ребенка генетику, рекомендую в Филатовской ДКБ - Солониченко Владимир Григорьевич.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Олеся:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 30 лет. Вес 54 кг. На срок 17 нед.делали скрининг.
Показатели АФП 27.00 МЕ/мл (0.56МоМ)
ХГ 52.00 МЕ/л (1,68 МоМ)
Риск 1:197 0,508% Высокий
Возрастной риск 1:797
Риск развития ДЗНТ ниже популяционного
Риск задержки развития ниже популяционного. Как оценивать такие результаты? УЗИ на 22 недели Отличное! Потологий не выявлено!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас повышен, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам и провести амниоцентез (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! Возраст 30лет, вторая беременность, первая - замершая 2 года назад. Причин не нашли. Узи на 10 неделях и 4 днях в порядке, складка 2,4мм.
HCGb: - концентрация 171, 02ng/mL, медиана 56, 29, МОМ 3,04, корректировка МОМ 2,51.
PAPP-A: концентрация 2730, 52mU/L, медиана 1052, 57, МОМ 2,59, корректировка МОМ 2,09. В консультации сказали,что что в порядке. Подтвердите, пожалуйста, так ли это.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ