Вопрос-ответ – страница 1862

Здравствуйте! Мне 26 лет, у меня были две замершие беременности. Кариотипирование плода после второй ЗБ показало трисомию 16. Собираемся с мужем определять наши кариотипы. Если проблема у одного из нас, то каковы шансы родить здорового ребенка? И, если у нас все в порядке, то это просто жестокая случайность и в последующем ребеночек может родиться здоровым? Спасибо!

здравствуйте!у меня беременность 21 нед,первая.неделю назад нашли кистозно-аденоматозный порок правого легкого.кисты до 2хсм у плода.был консилиум вчера,детский хирург сказал что с такими данными все дети умирают после родов.врачи настаивают на прерывании.я в панике!очень хочу ребенка...делили кордоцентез_все нормально.расскажите пожалуйста по-подробнее про этот порок.заранее спасибо за ответ

Срок беременности 12.5 дней по месс., по ктр=66 поставили 13 недель (до этого сроки по узи совпадали день в день). вес-57.85 кг, возраст на дату родов- 30,7 лет. Результаты hcgb=90.28 mg/mL - 2.25 МОМ, NT(ТВП) = 2.6 мм - 1.58 МОМ, PAPP-А = 5 620.50 mU\L - 1.74 МОМ. Трисомия 21-й хромосомы: Возрастной риск - 1:890,Конечный риск- 1:380, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск Трисомия 18-й хромосомы: Возрастной риск - 1:8000,Конечный риск- 1:100000, Пороговое – 1:100 Результат: низкий риск Трисомия 21-й хромосомы по биохимическим маркерам : Возрастной риск - 1:890,Конечный риск- 1:870, Пороговое – 1:250 Результат: низкий риск Мне позвонили из больницы и сказали скрининг средний риск, настаивают на кордоцентезе, из-за ТВП, я попросила анализы на руки, а в анализах написано везде низкий риск. Целесообразно ли волноваться??? Почему врачи говорят одно, а на бумаге другое? На сколько высок риск на самом деле? Стоит ли делать эту процедуру, ребенок первый долгожданный, было бесплодие и регресс.

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, мне 26 лет, первая беременность. первый скрининг делала в 12 недель, ТВП 1,1мм, косточка носа определяется. На 16 недели сдала анализы на АФП 34,8МЕ/мл, 1,1МоМ, ХГЧ 159200МЕ/л,3,1МоМ. Что означают эти анализы?

добрый день. у нас умер ребенок через 13 часов после рождения. диагноз врожденный порок ЦНС - двухсторонняя врожденная наружная и внутренняя гидроцефалия, лиссэнцефалия, гипоплазия мозолистого тела, атрофия вещества головного мозга. беременность протекала отлично. за время беременности было сделано 8 УЗИ у трех разных специалистов, но не на экспертном оборудовании, и ни один не ставил никаких диагнозов, по всем узи - пороки развития отсутствуют! будем проходить обследование у генетиков, что оно нам даст? второй раз повториться такое может? от чего могли развиться такие страшные пороки? в роду ни у кого детей с отклонениями не было.

Здравствуйте.Помогите..... мне 27 лет,вторая беременность,старшему 1,7лет,здоровый мальчик. сейчас срок беременности 20 недель. 1-йскрининг в 11 недель:свободный бета-ХГЧ,нг/мл-13 Свободный бета-ХГЧ,расчет.коэф,МоМ риск три сомии 18, риск трисомии 21-0,23 Скорректированные Мом и вычисленные риски:fb-hCG 13 ng|ml 0,23Скорр.МоМ РАРР-А 1,17mlU|ml 0,63Скорр.МоМ Шейная складка 1,5мм КТР 50 мм 1,11МОМ 2-й скрининг в 16 недель: ХГЧ,мМЕ/мл-11755 ХГЧ,расчет.коэф,МоМ риск три сомии 18, риск трисомии 21-0,38 АФП,МЕ/мл-15,7 АФП,расч.,коэф.МоМ риск трисомии 21 риск ДНТ-0,45 AFP 15,7 IU|ml 0,45 HCG 11755 mlU|ml 0,38