Вопрос-ответ – страница 1861
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Линиза:
23.10.2014
Здравствуйте.Что обозначают эти показатели?
АФП-0,76;
ХГЧ-2,17;
Норма (0,50-2.00)
Риск по АФП: 1/701
Риск по ХГЧ: 1/1316
Возрастной риск 1/897
Риск по УЗИ: 0
Оценка комбинированного риска синдрома Дауна у плода: 1/1035
Граница риска 1/220
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Эти показатели обозначают, что у вас по скринингу низкий риск с-ма Дауна, но есть увеличение одного из белков - гормона плаценты. На всякий случай для более подробной консультации подъезжайте на консультацию генетика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Помогите разобраться!!
Дочь (22 года). По данным УЗИ на сроке 18 недель патологий плода не обнаружено. Сдала анализы на 19,5 неделе беременности у генетиков. Я сегодня забрала результаты:
АФП 0,4 МоМ
ХГЧ 0,55 МоМ
Врач-генетик рекомендавала дополнительное инвазивное обследование на предмет исключения хромпатологии плода. Сейчас у дочери 20,5 недель и она отдыхает в санатории. Действительно риск высок и каковы наши дальнейшие действия? Прочла,что после 20-й недели инвазивные исследования грозят прерыванием беременности. Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Что бы понять насколько высокий риск хромосомной патологии нужно оценить расчет риска, по какой патологии рассчитан риск? Вашей дочери нужно еще раз проконсультироваться с данными скрининга у генетика до 23 нед беременности.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!
ровно в 16 недель сдала анализы на ХГЧ и АФП
АФП- 32,1 МЕ/мл (референсные значения лаборатории - 17-65)
ХГЧ- 6796,0 мМЕ/мл (10000-35000)
Пожалуйста, переведите мне эти значения
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас низкий уровень ХГЧ- плацентарного гормона, обратитесь за консультацией к генетику
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Добрый день, помогите пожалуйста!
делала 1 скрининг, он показал что ТВП 3,3 мм. Отправили сдать анализ на АФП и ХГ.
На тот момент было 14 нед. и 3 дн. менстр. срок. Вес 70 кг. 22 года.
Результаты:
АФП 15.00 МЕ/мл.(0.42 МоМ)
ХГ 32.00 МЕ/л (0.59 МоМ)
Риск 1:1238 0,081% Очень низкий.
Возрастной риск 1:1450
Риск развития ДЗНТ ниже популяционного.
Риск задержки развития плода ниже популяционного.
Что это значит? Генетик отправляет на амниоцентез. Я очень боюсь. Генетику не понравился результат АФП.(он снижен)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас риск повышен в первую очередь из за увеличения ТВП. 3,3 мм это много! Обратитесь еще раз на консультацию к генетику, что бы определиться с амниоцентезом.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
татьяна:
23.10.2014
Добрый день!
мне 39 лет, рост 172, вес 48 кг
второй скрининг AFP 0,89
HCG 1,67
uE3 2,53
рекомендовали амнеоцентез, жутко паникую
по узи все ок
первый скрининг был PAPP-A 1,41 и fb-hCG 2,95
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В первую очередь у вас есть риск по возрасту и если вместе с этим есть изменение хотя бы одного скрининга, то предлагается инвазивная диагностика.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах анализа.
Диагноз - привычное невынашивание.
Типирование по трем генам HLA II класса, DQA1, DQB1, DRB (2 чел.).
Супруг:
HLA DRB1 - 11 16;
HLA DQA1 - 050* 0102*06;
HLA DQB1 - 03010*091013 05020*04.
Супруга:
HLA DRB1 - 06 07;
HLA DQA1 - 050* 0201;
HLA DQB1 - 03010*091013 03030*0612.
Все остальные анализы в норме.
Мы что - не совместимы? Это как-то корректируется?
Очень жду ответа. Огромное спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Вопросами по HLA типированию занимаются гинекологи, это иммунологическая проблема, обратитесь за консультацией к гинекологу занимающемуся проблемой невынашивания.
Мамаева А.В., врач-генетик, к.м.н.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ