Вопрос-ответ – страница 1858
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Евгения:
23.10.2014
Здравствуйте. Я сдала анализ на РАРР и ХГЧ на 10-11 неделе беременности.Из за отсутствия реагентов в лаборатории результат пришёл через месяц. И срок беременности по узи поменялся на 11-12 недель. Резельтаты таковы РАРР- 8000 мЕд/н (МОМ 2.4)Извиняюсь если не правильно пишу единицы измерения. ХГЧ - 20,0 нг/мл (мом 0,5). УЗИ в 14,1 нед: толщина воротникового пространства 2,0 мм. В консультации врач сказала, что РАРР завышен, а ХГЧ в норме, но кровь я сдавала на фоне начавшейся гнойной ангины. Лекарства и витамины перед сдачей не употребляла.Обьясните пожалуйста, что значат результаты моих анализов. Очень переживаю и зараннее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 24 года, первая беременность. Получила результаты второго скрининга, помогите разобраться. Скриниг сделан в 17 недель. Вес 78 кг. АФП 26 МЕ/мл (0,54 МоМ). ХГ 50,00 МЕ/л (1,61 МоМ). Риск 1:228 (0,439%). Возрастной риск 1:1359. Риск развития ДЗНТ ниже популяционного. Риск задержки развития плода ниже популяционного. Заранее благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас повышен, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).Рекомендую Вам сделать амниоцентез, который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте!Мне 39 лет, есть здоровый ребенок 8 лет. На сроке 16нед 2 дня сделала скрининг: AFP-24 IU/ml Скорр.МоМ-1.03; HCG- 19503 mIU/ml Скорр МоМ-0.70; uE3-4.9 nmol/l Скорр. MoM 0,41. Биохимический риск для ТР.21 1:105, Возрастной риск 1:107, РИСК дефекта нервной трубки 1:50. Результат УЗИ в 20 недель 5 дней никакой патологии не выдал. Заранее спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Рекомендую Вам сделать амниоцентез, который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 20 нед. беременности. После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза. Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключить с. Дауна. Вы можете сделать УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите разобраться с анализами-гинеколог отправила к генетикам, те ск пересдать анализ и к ним на прием только в 22 недели.У меня беременность 16 недель.Индивид риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:197 (0,508 %) АФП-26,8 (0,65 Мом),ХГ-83,1(1,99 Мом) .В тот же день сделала УЗИ .повышение маточного тонуса.Япопросила повнимательней посмотреть носовую кость- 4,2 мм (5 процентиль 3,6мм)Подскажите, насколько велик риск.До генетиков ждать до 22 недель долго, результаты пересдачи только через 3 дня, а мой гинеколог сказала к ней раньше положенного срока не приходить- это еще 10 дней!Заранее спасибо за ответ!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).Рекомендую Вам сделать амниоцентез, который обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здраствуйте!
Сдан анализ на PAPP-A. Возраст - 23 года, вес - 56 кг, срок беременности - 12,4 недели, КТР - 62 см, ТВП - 1,7 мм.
Результаты следующие:
PAPP-A 1560 мкг/мл (или 156,0 мкг/мл - не совсем понимаю, есть ли запятая) 0,7 МоМ
Бета-ХЧГ (св.) 28,0 нг/мл 0,8 МоМ
Пожалуйста, разъясните, соответствует ли это норме. Заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста. Мне 45 лет. УЗД в 12 недель без особенностей, воротниковая зона 2,1 мм. Анализы в 13,5недель: ПаПП 1,65 мом, свободный b-ХГЧ 0.35 мом(норма 0,5-2,0). Переживаю за последний анализ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика и сделать амниоцентез в 16-20 нед в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ