Вопрос-ответ – страница 1851
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Лилия:
23.10.2014
Добрый день!Прокоментируйте,пожалуйста,мои результаты анализов.В 16 недель-АФП-0,97,ХГЧ-1,95.В 18 нед.-АФП-0,99,ХГЧ-2,53.Очень переживаю,врач ничего не говорит.Заранее Вам благодарна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения АФП и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. В каких единицах Ваш анализ?
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Михаил:
23.10.2014
Добрый день!
Получили результаты скрининга на 16й неделе беременности, беременной 31 год:
AFP 2,55
hCGb 1,67
uE3 2,00
Пожалуйста помогите интерпретировать
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения АФП и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности.
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария, 28 лет:
23.10.2014
Добрый день! У моего родного брата синдром Кляйнфельтера (ХХУ хромосом). Читала, что это передается по материнской линии. Какова вероятность наследования данного заболевания? Можно ли предотвратить? Нужно ли пройти обследование до беременности?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Сдайте анализ крови на кариотип, лучше с мужем, если он в норме - риск для Ваших детей не выше общепопуляционного.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лера:
23.10.2014
Добрый день!Проходила первый скрининг,по крови и УЗИ все в норме,только поставили возрастной риск (мне 43 года,Экобеременность),вес 79 кг.Сделала 2-ой скрининг в 18 недель ровно, по УЗИ никаких отклонений нет.Результаты анализа крови:
Биохимический риск Тр.21- 1:605
Возрастной риск- 1:40
Риск дефекта нервной трубки-1:4500
Был выполнен тест Prisca
Измеренные значения
Значение Скорр.МоМ
AFP 39,3 IU/ml 1,26
HCG 7673 mlU/ml 0,32
uE3 12,5 nmol/l 0,75
Скрининг трисомии 21 ниже порога отсечки,что показывает нормальное значение риска
Скрининг дефекта нервной трубки находиться в обл. низкого риска
Скрининг трисомии 18- 1:50 что является повышенным риском.
Прокоментируйте,пожалйста результаты
Есть ли повод для волнения?Или повышенный риск просто связан с возрастом?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас немного повышен (трисомии 18), рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Здравствуйте!
Мне 37 лет ( в июле испонится 38), мужу 42.
Вес 82 кг, анализ на скрининг сдавала в 19-20 недель.
Сегодня получила результаты анализов скрининга.Врач отправила ЦПС.
Обязательно поеду на консультацию, уже записалась. Очень прошу помочь разобраться в результатах. Очень нервничаю.
Результат скрининга на Синдром Дауна: ВЫСОКИЙ РИСК.
Значение риска наличия у плода Синдрома ДНТ: НИЗКИЙ РИСК.
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдварса: 1:12842.
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:203.
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:231.
Заранее спасибо. С уважением.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо провести генетический анализ (возможно у генетика в ПМЦ) среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте!
В 9 недель сделала УЗИ, определили ТВП 3,1мм. Двойной контур плода, физиологическая кишечная грыжа 5мм. В 10 недель прошла пренатальный скрининг (1 триместр): Протеин А-0,48 (норма 0,34-4,49), св. бета-ХГЧ (норма 25,76-181,65)В 11 недель назначили повторное УЗИ. Какова вероятность вынашивания здорового ребенка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Расширение ТВП - СЕРЬЕЗНОЕ ПОКАЗАНИЕ ДЛЯ КАРИОТИПИРОВАНИЯ ПЛОДА, РИСК ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ОЧЕНЬ ВЫСОК и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда и провести биопсию хориона!!!(с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ