Вопрос-ответ – страница 1847
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Таня:
23.10.2014
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами! Мне 29 лет беременность 2, срок 10 недель Св. бета ХГЧ 70,00 нг/мл (0,68 Мом) РАРР-А 9,80 МКГ/мл (1,60 Мом) Возрастной риск трисомии 21 1 триместр 1:923 (0,108%).
Риск трисомии 21: ниже популяционного /1:11543 (0,009%) риск трисомии 18 - ниже популяционного. Спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
У меня срок 17 недель беременности.
Результаты пренатального скрининга: АФП - 40нг/мл (0,83 МоМ) ХГЧ 49 ед/мл (2,13 Мом) Риск рождения с Болезнью Дауна - 0,198%, риск - ДЗНТ - ниже популяционного.
Но ведь ХГЧ - выше нормы??? Это плохо?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, и с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам до 22 недель(с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Павлова Анна:
23.10.2014
Здравствуйте!
Я сдавала кровь на скрининг в 17 недель ровно (по узи)
Вораст - 27 полных, вес - 60 кг
Результаты:
АФТ - 40 нг\мл (0,83 Мом)
ХГЧ - 49 ед\мл (2,13 Мом)
Риск болезни Дауна - 0,198%
Риск ДЗНТ - ниже популяционного.
ХГЧ - выше нормы?? Это опасно??
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас повышен и Вам необходимо УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ и проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
КРИСТИНА:
23.10.2014
Зствуйте!!!я беременая на11недели сделалва анализ на ПАПП-А белок результат показал 0,38!!!на Бета ХГЧ 130,0,А НА Эстрадиол результат 6640,0!скажите пожалуйста что это означает!!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Риск у Вас высокий и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Лора:
23.10.2014
Добрый день.Первый скрининг дал результат:пороговый риск.Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна 1:136 ,значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:333.Мне 39 лет резус отриц 1 группа. Какой риск для ребенка? С уважением, Лора.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна 27 лет:
23.10.2014
результаты скрининга на 16 неделе:
АФП 0,3 МоМ
ХГЧ 1,61 МоМ
значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:205 Высокий риск
при этом по второму УЗИ на 21 неделе написано, что кишечник плода - лоцируется гиперэхогенные включения, что якобы также указывает на синдром. Нужно ли мне при таких анализах проходить инвазивную диагностику
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск у Вас повышен и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ и провести амниоцентез среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ