Вопрос-ответ – страница 1841 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1841

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
НАСТЯ:
23.10.2014
Помогите разобраться! Скрининг 11 недель. Возр рриск нал. синдрома дауна 1:722 Знач. риска наличия у плода синдрома Дауна 1:6677 HCGb MOM 1.40 коррект МоМ 1.26 PAPP-A MoM 3.44 коррект 3.06, смущает эта строка, хотя в бланке указан срок при котором определ. (после 105 дней). Есть ли повод для паники??!!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ильмира:
23.10.2014
здавствуйте.пожалуйста, помогите.на 18 неделе сдала анализы на aфп и хгч.показатели были ниже нормы.в 19 недель направили на поторную сдачу.после чего Афп 1.21 мом, хгч 0,35 мом.к чему ведет пониженный хгч?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте! По результатам анализов на гормоны в 16 недель: АФП-0,15 мом ХГЧ-1,5 мом Ранее сдавала на ПАПП-0,75 мом. АФП ниже нормы, отправляют к генетику, скорее всего скажут делать амниоцентез( это не безвредно для плода, я не хочу его делать) Сейчас у меня 20 недель. Вопрос такой: можно ли обойтись трехмерным узи или патологию (например синдром Дауна)оно не выявит? Очень переживаю...Заранее спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Амниоцентез обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, делается до 22 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 85% Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
В 20 недель сдала анализ крови и В-ХГЧ показал 0,29 МОМ. Это нормально?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Снижен В-ХГЧ Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Людмила:
23.10.2014
Здравствуйте, мой скрининг на 21 неделе АФП 47,9 ng\ml (0,67 Мом), эстирол свободный 7,47ng\ml (0,1,16Мом) хчг 41391 mlu/ml(5,15 мом)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининг сдается до 20 нед, у Вас повышен ХГЧ. Рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Юля:
23.10.2014
Здравствуйте, пожалуйста, подскажите, что делать. 35 лет, УЗИ в 11 недель - КТР-45 мм, ТВП - 1 мм, паталогий не выявлено, рез-ты первого скрининга св.б-ХГЧ - 1,08 МОМ, PAPP- 1,94 МОМ, риск CД 1:6322; Второй скрининг в 15 недель 4 дня: АФП - 22,2 IU/ml - 0.89 МОМ; XГЧ - 44939 Mlu/ml - 1.78 МОМ Эстриол - 0,803 ng/ml - 0.49 МОМ Ингибин А - 691,04 IU/ml - 5.63 МОМ РИСК СД : 1:122 !
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Амниоцентез обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосолмных аномалий, делается до 20 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза). Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80% Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.