Вопрос-ответ – страница 1838
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Таня:
23.10.2014
День добрый! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах первого скрининга. Мне 28лет, беременность первая. Срок 12,5 недель. По результатам УЗИ: имеется 1 плодное яйцо, КТР 54мм, БПР 21мм, особенность воротниковой зоны 2 мм, Хорион по задней стенке.
РАРР-А 1,67
b-ХГЦ (свободный) 42,9.
Мой вес 74, не курю, диабетом не болею.
Скорректированные МоМ и вычисленные риски
fb-hCG 42.9ng/ml - 0.89 Ckopp.MoM
PAPP-A 1.67 mlU/ml - 0.98 Ckopp.MoM
Риски на дату забора пробы
Биохим.риск+NT
1:6829 ниже порога отсечки
Двойной тест
1:6079 ниже порога отсечки
Возростной риск
1:777
Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54 ).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Добрый вечер,
Мне 25 лет.Беременность 13 недель.КТР- 52 мм,БПР-16мм,ТВП-1,1.Результаты 1-го скрининга на этом сроке PAPP-A 1.15 мЕд/мл, b-ХГЧ(свободный)71,4 нг/мл.
Подскажите, пожалуйста,что обозначает этот результат.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Пожалуйста,объясните мне результаты исследований. РАРР 3,6 Моль, ХГЧ 1,2 Моль. УЗИ в 13 недель ШВЗ 2 мм , носовая косточка вуализируется,хорион 14 мм нижний край у внутр. зева. 3-ой скрининг АФП 0.47 ХЧГ 14.225 ме/л св.Эстриол 0,9. Второе УЗИ назначено через неделю. Направили к генетику, предлагает анализ околоплодных вод. Я очень переживаю
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Рекомендую Вам пройти УЗИ в 22 нед ( предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анжела Рекечинская:
23.10.2014
У меня первая положительная, у мужа вторая положительная группа крови. У нас двое детей.У детей папина группа крови. Очень хотим третьего ребенка, но проблема заключается в том что сразу после рождения у второго ребенка уровень биллорубина был 340 и сбить его смогли только после второго переливания крови. Что можно предпринять чтобы у третьего малыша небыло таких проблем????
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте, Анжела. Вероятность повторения конфликта по системе АВ(0) в последующие беременности есть, но она невелика. Поэтому советуем Вам перед планированием следующей беременности сдать кровь на групповые антитела с эритроцитами мужа и проконсультироваться с врачом акушером-гинекологом, который занимается такими проблемами (такая консультация возможна в ПМЦ)
С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
Наталия:
23.10.2014
Будьте любезны, проком. результаты: мне 30л, первая беременность, вес 67 кг, Скрининг 1-го триместра 12 недель:ПаПП-1,6Мом;ХГЧ-0,7Мом, ТВП-2,9мм;а 2-го триместра 18 недель - АФП-1,08Мом, ХГЧ-0,63МоМ,Естриол-0,49МоМ; ТВП-3мм.Возрастной риск 1:749; риск для трисомии 21 1:1681;риск трисомии 18- 1:531; риск нервной трубки- 1: 10000 Меня очень волнует ТВП.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Правильно Вас беспокоит этот важный показатель, но так как его измеряли после 14 нед, у меня есть вопросы к врачу УЗИ, рекомендую Вам пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
здравствуйте!на сроке беременности 16 недель,была у генетика,результаты исследования:АФП 40,43МЕ/мл,ХГЧ 12887,00МЕ/л,НЭ 9,50нг/мл
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Не могу оценить Ваши анализы, для этого нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности. Скрининг не позволяет поставить ни какой диагноз, а только выявляет группу риска по хромосомной патологии. В каждой лаборатории должны быть свои нормы для каждой недели беременности. Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ