Вопрос-ответ – страница 1832 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1832

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Анастасия:
23.10.2014
Здравствуйте! мне 18 лет. анализы делала в 12недель и 6 дней. помогите разобраться- св.бета-ХГ 126.00(3.23МоМ) ПАББ-А 8786.00(2.14 МоМ) ТВП 2.20(1.50 МоМ) РИСК 1:803 0,125% НИЗКИЙ. Возрастной риск 1:1543. Риск трисомии 18 ниже популяционого. есть ли повод беспокоиться? спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас низкий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Добрый день!Пожалуйста ответьте на вопрос!В 12-13 недель делала первое УЗИ результат: врожденных аномалий не выявлено!Потом делала анализ на биохимический скрининг - результат: РАРР-А 0,36МоМ; bХГЧ 6,4МоМ. Что значат эти результаты?Как влияет на рождение и развитие малыша? Ребенок очень желанный и долгожданный! Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий (показание для кариотипирования плода), рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Евгения:
23.10.2014
Добрый день, Мне 41 год. Беременность 12 недель. Результаты 1-го скрининга на этом сроке: HCGb - 53.87 ng/mL; медиана - 40.10; МоМ - 1.34; Коррект.МоМ - 1.22. РАРР-А - 4104.06 mU/L; Медиана -3991.16; МоМ -1.03; Коррект.МоМ - 0.92 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна - 1:76 Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна - 1:135 Высокий риск. Мой вес - 53 кг. ТВП - 1,2 мм КТР - 57 Беременность третья: 1-я - аборт, 2-я - здоровый ребенок (сейчас ему уже 14 лет) Муж намного младше - 30 лет - здоров, имеет ребёнка от первого брака - тоже здоров. Очень не хочу прибегать к инвазивному методу диагностики, т.к. это может быть опасно. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга всё очень критично или можно спокойно ждать второго скрининга ? С нетерпением жду ответа.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Показатели крови у Вас в норме, риск повышен только по возрасту. Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна***:
23.10.2014
В 19 недель на узи обнаружили кисту левого сосудистого сплетения головного мозга плода 3,3 мм, да еще результаты скрининга не очень (в 16 нед. 5 дней: AFP коррект. МоМ-0,44, HCGb коррект. МоМ-1,40; умеренно повышенный риск наличия у плода синдрома Дауна). На сколько это может быть серьезно и какие варианты развития событий можно предположить?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининговые тесты не очень точные, если Вы хотите точно исключить патологию плода - нужно провести кариотипирование плода. Помочь в принятии решения поможет УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ ), а с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
СВЕТЛАНА:
23.10.2014
здравствуйте. мне 22 года,мужу 21.результаты биохимического скринрнга на 13-14 неделе:fb-hcg 36.6 ng/ml (скорр.МоМ 1.18), papp-a 1.55(скорр.МоМ 0.30)двойной тест 1:199. что это значит? стоит ли беспокоится?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика (есть показания для кариотипирования плода) в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Оксана:
23.10.2014
Здравствуйте.Сегодня получила результаты анализа. Бета-ХГЧ 0,24 ПАПП-А 2,22 Анализ сдавала в 12 нед.беременности.Врач назначила сдать анализы на АФП и ХГЧ,МЕ/л.Сейчас беременность 16-17 недель.Объясните,пожалуйста,высока вероятность рождения ребенка с с.Дауна?Очень переживаю,т.к.результаты следующего анализа узнаю только через месяц(запись на кровь.Спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.