Вопрос-ответ – страница 1826
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ксения:
23.10.2014
Здраствуйте!Я сдала второй скрининг в 16 недель показатели AFP=0.52 HCG=1.69 uE3=0.22.Риск Трисомии 21 1:59(Скажите норма ли это?)Первый скрининг был в норме.И могли ли повлиять мой избуточный вес,простуда,и жировой гипотоз на результаты?!Стоит ли при таком анализе делать кордоцентоз???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининговые тесты не очень точные, если Вы хотите точно исключить патологию плода - нужно провести кариотипирование плода. Помочь в принятии решения поможет УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ ), а с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Владимир:
23.10.2014
Здравствуйте! Жена сделала амниоцентез по возрасту (38лет). Болезнь Дауна не выявлена, но обнаружены клетки неизвестного происхождения (кольцевой маркер?). Что это такое и каковы его последствия для ребенка? При обследовании крови у нас этих клеток не выявлено.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам произвести кордоцентез, т.к. "кольцевой маркер" может быть только в амниотической жидкости
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
ольга:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 30 лет,мужу 28. вес65.7 ктр64,воротниковая зона до1.7.по узи на сроке 12н6д.от 12.10.09,носовую кость не определяли почему то, кровь от 13.10.09 риск эдвардса-1:28000,возрастной риск1:880,риск плода 1:250. HCGd- конц.-59.68,медиана-30.96,МоМ1.93,коррект.МоМ-1.98
РАРР-А-конц.-1535.67,мед.-4196.83,МоМ-0.37,коррект.МоМ-0.38- ВЫСОКИЙ РИСК.
Помогите понять,что это и на сколько плохо? Еще у меня сахарный диабет 1 тип уже более 15 лет. Могут ли эти заболевания повлиять на значения анализов. По узи у меня все идеально!!! Очень жду! Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте. В 13 недель сдала кровь на скрининг. результат пришел только что. прокоментируйте пожалуйста.
fb-hCG - 103 ng/ml 2.49 Скорр. МоМ
PAPP-A 1.01 mlU/ml 0.79 Скорр. МоМ
Узи:
КТР - 43 мм
Шейная складка - 1,9 мм, 1,58 МоМ
Риски на дату забора крови:
Биохим.риск+NT 1:190 вышепорога отсечки
Двойной тест 1:424 ниже пор. отсечки
Возрастной риск 1:1065
Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас повышен, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Рекомендую Вам также пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Поясните, пожалуйста, результат скринингового теста Синдрома Дауна:
Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
pf-hCG 61,3 ng/ml 1,29 Скорр.МоМ
PAPP-A 3,4 mlU/ml 2,59 Скорр.МоМ
Срок беременности на дату забора 11+2
Риски на дату забора пробы
Биохим. риск+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
мария:
23.10.2014
Здравствуйте. По скринингу первого треместра поставили риск рождения с синдромом Дауна 1:190. Узи в 22 недели и эхо кг в норме. На сколько вероятность рождения бального ребенка?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Вероятность для вас рассчитал компьютер: у 1 из 190 беременных с таким анализом может родиться ребенок с Синдрома Дауна
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ