Вопрос-ответ – страница 1821
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! У меня 10 неделя беременности,беременность первая, узнала о КЛИНИКЕ OSKAR. Хотела бы получить более полную информацию по вопросу посещения, обязательны ли какие-либо показания для прохождения данной процедуры? И насколько безопастно будет проведение данных исследований для будущего ребенка? За ранее благодарю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
В клинике OSCAR (One Stop Clinic for Assessment of Risk for fetal abnormalities) Вы можете проконсультироваться с врачом-генетиком, провести ультразвуковое исследование экспертного уровня, определить уровень биохимических маркеров (протеин, связанный с беременностью и бета-субъединица хорионического гонадотропина в первом триместре беременности и альфа-фетопротен, неконьюгированный эстриол и ХГ во втором триместре) и получить заключение об индивидуальном риске рождения ребенка с патологией за один час.
Беременная приходит в клинику в удобное для нее время. Оптимальные сроки для обращения 11-13 и 16-20 недель беременности.
Обследование по программе OSCAR позволяет расчитать риск рождения ребенка с такими генетическими заболеваниями, как синдромы Дауна, Эдвардса, Тернера, Патау, Корнелии де Ланге, Смита-Лемли-Опица, пороками центральной нервной системы, передней брюшной стенки. Точность полученных результатов максимальна среди скрининговых методов и составляет 95%. Метод совершенно безопасен как для матери так и для плода.
Дополнительная информация на сайте www.perinatalmedcenter.ru
Адрес клиники OSCAR:
Севастопольский пр, 24, кор.1
Перинатальный медицинский центр,
5 подъезд, 2 этаж, каб. 2016
Запись по телефону регистратуры: 8(499) 744-69-54
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Марина:
23.10.2014
Добрый день,
у меня беременность 18 недель. Скрининг (тройной тест) сделали в 15 недель. Результаты - все в норме. Но меня смущает, что мне его сделали слишком рано... Нужно ли делать его повторно?
по
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделеним пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте! Порекомендуйте пожалуйста .Мне 42 года, первому ребенку 16лет(здоровый ). На время сдачи анализов была 18нед.2 дня беременности ,миома матки(мелкие узлы).По Скринингу узи в 13нед. и в 18+2 все хорошо -развитие соответствует сроку беременности . По биохимическому анализу тоже по всем нормам прохожу,с запасом. В-ХГЧ, АФП,,эстриол св.и по в-хгч свободный . А в скрининге с теми же данными мне исходя из статистических данных (по возрасту), сказали, что имеется биохимический риск Трисомии21 > 1:50 и врзрастной риск 1:49 .Рекомендация доктора-Кордоцентез! Эта процедура обязательна для меня? Так как много неприятных отзывов читала об этом! С уважением Наталья.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Скрининговые тесты не очень точные, если Вы хотите точно исключить патологию плода - нужно провести кариотипирование плода. Помочь в принятии решения поможет УЗИ в 21-22 нед (лучше в ПМЦ ), а с результатами проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
оля:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 23 года! Я на 8 неделе беременности! Когда не знала о своей беременности ходила к гинекологу были проблеммы ( простудилась по женски), да и врач тогда беременности не обнаружил. Выписал трихопол, доксициклин, флюкостат. Принимала полный курс. Потом на приеме оказалось что беременна, и что все перечисленные лекарства принимала на 2-3 неделе. Знаю, что лекарства очень плохие для ребенка и принимать их не нужно во время беременности. Подскажите, пожалуйста, каковы последствия для плода? И прерывать ли беременность пока не позно?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Рекомендую Вам пройти скрининговые тесты в 10-12 нед и УЗИ экспертного уровня в 12 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Вороненок:
23.10.2014
Здравствуйте! Помиогите разобратся с анализом, наши врачи ничего не смогли толком объяснить, я не из Москвы. Мне 26 лет, беременность первая Биохимический скрининг в 16 недель:
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса 1:23365
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1255
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:293
тест: концентр медиана МоМ Коррект/МоМ
AFP 16 U/ml 37.4 0.43 0.48
HCGb 68 ng/ml 41.0 1.66 1,70
Пожалуйста я вас умоляю, расскажите что все это значит, я очень боюсь, мне написали на этом анализе что нужна консультация генетика, я была в ужасе. Что мне делать? Дайте пожалуйста развернутый ответ
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У Вас снижен АФП, но в целом риск по Синдрому Дауна 1:293 (пороговый), рекомендую Вам сделать амниоцентез который проводится до 22 недель и обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза)
Если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
елена:
23.10.2014
здравствуйте! очень волнуюсь,подскажите пожалуйста:на сроке 16 недель АФП 12,6,ХЧГ 70,5000,узи на17 неделе ничего не выявило. есть повод переживать? спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Чтобы оценить Ваши анализы нужны средние значения PAPP и ХГЧ этой лаборатории, где они делались для Вашего срока беременности.
Сдайте скрининг с расчетом риска в ПМЦ с результатами надо проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ