Вопрос-ответ – страница 1818
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Людмила:
23.10.2014
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, в 16 недель анализы: АФП 1,1= МОМ; ХГЧ=2,42 МОМ . Только по этим показателям-врач генетик ставит риск СД 1/15, рекомендует кордоцентез. Возможно ли избежать эту процедуру и исключить хромосомные аномалии плода другими методами? Возможны ли какие-то доп исследования в вашей клинике? Мне 33, мужу 39, первый ребенок здоров. Первый день последних мес. 20февр 2009г. Токсикоз первой половины беременности. Результаты ЗД УЗИ: 21 неделя, миома матки, многоводие ( ИАЖ=260), вес плода =471 гр, врожденных пороков развития не обнаружено, родословная не отягощена.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Риск у Вас высокий и Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54 8-499-744-69-54).Кордоцентез проводится до 24 недель
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте!
Возаст 34 года, вес 54 ru? беременность вторая. Получила резельтаты скрининга. Не могли бы вы прокоментировать результаты?
Узи: КТР 46,8 ТВП 1,4. Носовая коть определяется. УЗИ маркеры хромосомных болезней не выявлены. Соотв. сроку 11 нед 3 д.
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:437 (0,23%)
Индивидуальный риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:12249 (0,01%)
Тест: Конц-я: Медиана: МоМ Коррект Мом
HCGb 16,04 нг/мл 52,14 0,31 0.28
NT 1,40 мм 1,39 1,01 1,01
РАРР-А 1140,89 мМЕд/л 2617,00 0,44 0,40
В норме ли биохимический анализ?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Риск у Вас невысокий, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Кристина:
23.10.2014
Здравствуйте!скажите пожалуйста,у меня срок беременности 11 нед.сделала УЗИ сказали,что ТВП 008.КАК МНЕ БЫТЬ?ПОСОВЕТУЙТЕ МНЕ ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
ТВП у Вас в норме, рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 11-13 и 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Добрый день!
У меня 9 полных недель. 2 дня назад получила результаты своих гормонов.(ДГА Сульфат, тестостерон, прогестерон и ХГЧ). Все в норме, кроме ХГЧ. Он сильно зашкаливает. По нормам Инвитро, вместо максимального 220000 у меня 280000. Что это может означать? И стоит ли мне сейчас бить тревогу?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте, Светлана. В Вашей ситуации необходимо проведение УЗИ и очная консультация врача акушера-гинеколога для исключения патологий, которые могут сопровождаться повышением ХГЧ.
С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
С уважением, редакция сайта
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста:
Прошли кариотипирование: я - 46,ХХ и у мужа - 46,ХY.
НLA-типирование.Образец результата:HLADQB1*0602-8 DQ6(1)
У нас с генетикой все в порядке?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Кариотип у Вас в норме, а НLA-типирование не могу оценить без полного анализа, проконсультируйтесь у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014
Добрый вечер! Помогите разобраться с анализами и УЗ исследованиями, которые я хотела бы сделать в Вашем центре.
Срок беременности 19н 5дн. Делала скрининг в 10 недель по месту жительства. Врач сказала, что все в норме. В поликлинике устаревшее оборудование и меня попросили сделать УЗИ на сроке 22-24 недели в другом месте. На мой вопрос о скрининге, врач сказала - "не надо, у тебя первый в норме". Я засомневалась правильно ли рассуждает врач? Может быть мне все таки НАДО сделать скрининг? На УЗ исследование я уже записалась к Склянкиной на 8 августа. А Вы всем советуете другого врача...Достаточно ли этого, чтобы выявить возможные отклонения в развитии ребенка? (с. Дауна и т.д.)
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ (Склянкина очень квалифицированный доктор), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ