Вопрос-ответ – страница 1815

Здравстуйте! Подскажите пожалуйста какие врачи генетики кроме Гнетецкой В.А. ведут прием в ПМЦ? Спасибо

            Здравствуйте! Получила резельтаты скрининга, очень волнуюсь, так как ко врачу только через неделю. Не могли бы вы прокоментировать результаты?
Узи: КТР 44, ТВП 1,5, БПР 16. Соотв. сроку 11 нед 3 д.
Тест:  Конц-я:     Медиана:   МоМ
HCGb   77,34нг/мл   40,22     1,92
РАРР-А 2446,37мМЕ/л 2712,57   0,90
В норме ли биохимический анализ?

Добрый день! Помогите разобраться с результатами скринингового теста. Возраст 35 лет, срок беременности 16 нед, АФП 31,5 lU/ml(1.01 Скорр. МоМ), ХГЧ 21038,67 mlU/ml (0,75 Скорр. МоМ), св. эстриол 2,3 ng/ml (1,19 Скорр. МоМ, Ингибин А 373,92 lU/ml (2,49 Скорр. МоМ), И данные УЗи га 11 нед. - КТР 51 мм, Шейная складка 1,1 мм. Риск Тр. 21 с учетом ТВП на дату родов 1:2837 и Возрастной риск 1:360 Мне хотелось бы знать все ли показатели в норме? Спасибо

Здравствуйте, очень беспокоят результаты скрининга. Срок 15 недель 2 дня.Значение риска ДНТ:низкий риск; синдром Эдвардса 1:78174; синдром Дауна низкий риск. тест: конц-я: медиана:МоМ: коррект.МоМ: AFP 63.92 27.84 2.3 1.99 HCGb 13.98 18.05 0.77 0.63 Но границы для МоМ от 0,5 до 2,0 насколько это опасно и какие еще необходимы анализы. Заранее спасибо!!!

Здравствуйте доктор!Мой возраст-37, вес-82кг. На сроке 18 недель сделан 2-ой скрининг. Прокоментируйте пожалуйста анализ: AFP-34/48МЕ/мл (медиана-46.06; МоМ-0.75; Коррект.МоМ-0.85). HCGb-17.12нг/мл(медиана-10.40;МоМ-1.65;Коррект.МоМ-1.96).UE3-9.49mmol/L(медиана-8.86;МоМ-1.07;Коррект.МоМ-1.14).УЗИ: Размеры плода: BDP-44 FOD-57 K/C-167 ABD-142 HUM-31 FEM-29 TIB-25.Развитие симметричное. Головной мозг-норма. Сердце, легкие, кишечник, почки, мочевой пузырь, передняя брюшная стенка, прикрепление пуповины-норма.Лицо-не визуализируется. Врожденных пороков плода не обнаружено. Кол-во вод-норма. Степень зрелости плаценты-"0". Патологии не выявлено. По передней стенке интрамуральный узел d=17мм.DS:берем-18недель, миома матки. Первые 3 Узи в норме. УЗИ на 1 скрининг: КТР-42мм; Д-тр головки-18 мм; толщина воротн.зоны-2мм. Закл:берем.10.6 недель,развивающаяся. Первый скрининг не сделан-т.к. врач ж/к забыла написать на направлении дату узи (хотя кровь сдала).Диагноз по 2-ому скринингу: Риск ДНТ-низкий; Риск Синдрома Эдвардса-1:48000; Возрастной риск и риск плода с Синромом Дауна - 1:230. На приём к генетику я записалась, но только через 2 недели. Очень переживаю. Срок беременности на 2 июля-20нед2дня.(Анализ получила только сегодня утром).

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, по результатам теста 1 триместра. Мне 34 года, вес 62 кг, беременность первая, 13.5 недель. В 11 недель и 2 дня (по УЗИ) сделал тест, результаты следующие: КТР 45 мм, шейная складка 0.2 мм (0.16 МоМ), риски Трисомии 21: биохим.риск + NT 1:620, возрастной риск 1:318, двойной тест 1:98 (повышенный). Врач рекомендовал срочно сделать биопсию хориона/плаценты, необходимо ли это? Или лучше подождать 16 недель, сделать тройной тест и по его результатам принимать решение об амниоцентезе? Заранее спасибо за ответ.