Вопрос-ответ – страница 1814 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1814

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Виктория:
23.10.2014
Здравствуйте. Мне 30 лет, мужу 38. Мечтаем о ребенке, но уже 2 года подряд, практически в одно и тоже время замершая беременность на сроке 7-9 нед. Все анализы нормальные, спермограмма тоже нормальная, толко у меня проблемы с генетическими тромбофилиями. Никаких серьезных болезней нет и не было ни у нас ни у наших родителей. Сдала генетический анализ. Основной блок: F II (G20210A)–II фактор свертывания крови - GG wt FV (G1691A)– V фактор свертывания крови - GG wt FVII (R353Q)– VII фактор свертывания крови - RR wt PAI-1 (4G/5G)– Ингибитор активатора плазминогена I типа - 4G/4G mut MTHFR (C677T) – Метилентетрагидрофолатредуктаза - CC wt FBG (G(-455)A)– Фибриноген - GA het FXIII (V34L)– XIII фактор свертывания крови - VL het Расширенный блок: NOS (G894T)– Эндотелиальная NO-синтаза - GG wt CYBA (C242T)– p22phox субъединица NADPH оксидазы - CC wt GPIa (C807T)– Гликопротеин Ia - CC wt GpIIIa (C1565T)– Гликопротеин IIIa – PLA1/PLA2 het AGT (M235T)– ангиотензиноген - MM wt AGT (G(-6)A)– ангиотензиноген - GA het AT1R (A1166C)– рецептор I типа к ангиотензину II - CC wt. Подскажите, пожалуйста, что означает анализ, все плохо или есть надежда, что все будет хорошо? Что делать? К кому обращаться? Огромное спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Виктория! Спасибо за вопрос. Здравствуйте! Спасибо за вопрос Сдайте анализ крови на кариотип и HLA_ типирование с мужем в ПМЦ (понедельник или четверг) и проконсультируйтесь с результатами у генетика по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54), по поводу тромбофилии лучше проконсультироваться с врачем Шамановой М.Б. С уважением, врач-генетик, врач высшей категории, заведующая отделением пренатальной диагностики ПМЦ, к.м.н. Гнетецкая В.А.
Посмотреть ответ
Ирина:
23.10.2014
Здравствуйте! В 16-17 недель беременности я сдавала кровь на АФП и ХГЧ. Результаты: АФП 2,3, ХГЧ 0,9. Сильно ли повышен уровень АФП. Насколько вероятны при таких показателях пороки ВПР плода.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте , Ирина! Спасибо за вопрос. Рекомендую Вам пройти УЗИ экспертного уровня в 24 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54). С уважением, врач-генетик, врач высшей категории, заведующая отделением пренатальной диагностики ПМЦ, к.м.н. Гнетецкая В.А.
Посмотреть ответ
Хелена:
23.10.2014
Здравствуйте. Сдала тройной тест на 17-18 неделе (23 года, 70,1 кг). АФП - 0,5 МОМ, ХГЧ - 0,9 МОМ, Своб.эстриол - 4,1 нг/мл. В норме ли он?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте! Рекомендую Вам пройти УЗИ в 21-22 нед , а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54). С уважением, врач-генетик, врач высшей категории, заведующая отделением пренатальной диагностики ПМЦ, к.м.н. Гнетецкая В.А.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014
Здравствуйте, Доктор! у меня 32 нед. бер., в ближайшие дни мне следует (по назначению врача ж\к) пройти узи с доплером, ктг. 1)Надо ли одновременно делать узи+доплер, если доплер мне делали на 28 нед. - без патологии? 2)Мазок показал молочницу (без проявлений), врач прописала эпиген-интим 3 раза\день по 2 впрыскивания в течение недели, не повредит ли такая терапия моему ребенку? Спасибо за ответ. Татьяна.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Татьяна,! Вероятно для данного исследования у вас есть определенные показания, к тому же исследования кровотока малыша - доплерометрия-абсолютно безвредна для вас и плода. Что касается терапии молочницы, она никак не отразится на вашем ребенке. С уважением, редакция сайта ПМЦ
Посмотреть ответ
Валентина:
23.10.2014
Здраствуйте! Подскажите пожалуйста, делаете ли вы предимплатационные иследования такого заболевания как спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте, Валентина. Да, в ПМЦ проводится предимплантационная генетическая диагностика болезни Верднига-Гоффмана в прграмме ЭКО перед подсадкой эмбриона. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н., зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Александра:
23.10.2014
Здравствуйте, доктор! у меня 13 недель беременности, узи покозало 14 недель (что маловероятно). биохимический скрининг показал следующее: papp-a 0.26 мом, fb-hCg 0.61 мом, возрастной риск 1:1013, биохимический риск Т21 1:528, трисомия 18+NT меньше 1:10000 вопрос: должен ли меня насторожить низкий уровень papp-a, если узи не показало ни каких отклонений? и стоит ли мне проконсультироваться с врачом-генетиком
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Рекомендую Вам пройти скрининговый тест в 16-18 нед и УЗИ экспертного уровня в 21-22 нед в ПМЦ, а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н. зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.