Вопрос-ответ – страница 1803 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1803

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!Сделала скрининг,Альфа-фетопротеина-16н.г,мл(0,39МоМ)Хорионического игонадотропина 27ед.мл(0,90МоМ),риск рождения ребенка с болезнью Дауна-0,391%-повышен.Делала два узи- на 12 и 16 неделях беременности,все с малышом нормально.У нас есть шанс, что с малышом все впорядке?А то у меня истерика.мне 28 лет.Срок беременности-17 недель.
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте. Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда или пятница (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
илона:
23.10.2014
Добрый день, В данный момент у меня нет возможности получить очную консультацию. У меня ставят беременность 6 недель. Зачатие произошло в конце декабря. Недавно узнала, что мой партнер с октября по декабрь включительно покуривал гашиш, чтобы снять стресс, связанный со смертью его отца. Скажите, нужно ли прерывать беременность. Заранее благодарю за ответ
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Нет, это не является показанием к прерыванию, но у Вас как у любой беременной есть общепопуляционный риск и необходимо пройти все скрининговые тесты (УЗИ в 11-12 и 21-22 нед и биохимичкский скрининг в 11 и 16-18 нед), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда или пятница (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54) Гнетецкая В.А., врач-генетик. к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте,на 17ой неделе от последних месячных сделала анализ:АФП-26,84нг/мл;0,66МоМ.ХГЧ-4718мМЕ/мл;0,23МоМ.По низкому значению ХГЧ назначили Кардонат и Магне В6.Начиталась, что это может свидетельствовать о торможении в развитии.Нужно ли срочно проконсультироваться у генетика или сделать УЗИ? или спокойно дожидаться планового УЗИ, назначенного в 20,5недель?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Спокойно делайте плановое УЗИ, в 21-22 недель - лучше экспертного уровня в ПМЦ Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Полина:
23.10.2014
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста насколько опасно родиться ребенку с заболеванием эдвардса,если значение риска у плода 1:707 в 18 недель и 2 дня беременности. Очень жду ответа.Зарание огромное спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Невысока, если УЗИ в 21-22 нед сделать в ПМЦ и не будет выявлено отклонений. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Неразвив.бер-ть 8-9 нед.Выскабливание.Диагностируемая патология:анеуплоидии по 13,14,16,18,21,22 и половым хромосомам.Заключение молек.-генетич иссл:пол-жен.,анеуплодий по исслед.хромосомам не выявлено.Нужно ли сдавать кровь на кариотип.Что означает данное заключение мне 35 лет,бер-ть была первая ,заб. не имею
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Кариотип сдавать не обязательно, а во время следующей беременности в 10-11 нед. Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда или пятница (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54). Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста результаты скриннинга 1 триместра: Срок беременности на момент исследования 12 недель 3 дня. В процессе Узи не было выявлено никаких нарушений или аномалий. Все измерения соответствуют норме. Величина шейной складки 1 мм. 0,61 МОМ. КТР 64 мм. Скорректированные МоМ и вычисленные риски: fb-hCG 60,5 ng/ml 1,54 Скорр.МоМ. PAPP-A 3 mlU/ml 1,05 Скорр.МоМ. В результате, риски указаны такие: биохимический риск+NT - 1:8392 двойной тест - 1:1605 возрастной риск - 1:640 трисомия 18+NT - Скажите, пожалуйста, как понимать эти результаты? Есть ли у меня какие-то проблемы?
Клинический госпиталь MD GROUP
Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Результаты Ваши в норме. Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.