Вопрос-ответ – страница 1803
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - ялявется строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!Сделала скрининг,Альфа-фетопротеина-16н.г,мл(0,39МоМ)Хорионического игонадотропина 27ед.мл(0,90МоМ),риск рождения ребенка с болезнью Дауна-0,391%-повышен.Делала два узи- на 12 и 16 неделях беременности,все с малышом нормально.У нас есть шанс, что с малышом все впорядке?А то у меня истерика.мне 28 лет.Срок беременности-17 недель.

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Здравствуйте. Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда или пятница (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
илона:
23.10.2014
Добрый день,
В данный момент у меня нет возможности получить очную консультацию.
У меня ставят беременность 6 недель. Зачатие произошло в конце декабря. Недавно узнала, что мой партнер с октября по декабрь включительно покуривал гашиш, чтобы снять стресс, связанный со смертью его отца. Скажите, нужно ли прерывать беременность.
Заранее благодарю за ответ

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Нет, это не является показанием к прерыванию, но у Вас как у любой беременной есть общепопуляционный риск и необходимо пройти все скрининговые тесты (УЗИ в 11-12 и 21-22 нед и биохимичкский скрининг в 11 и 16-18 нед), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда или пятница (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54)
Гнетецкая В.А., врач-генетик. к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Здравствуйте,на 17ой неделе от последних месячных сделала анализ:АФП-26,84нг/мл;0,66МоМ.ХГЧ-4718мМЕ/мл;0,23МоМ.По низкому значению ХГЧ назначили Кардонат и Магне В6.Начиталась, что это может свидетельствовать о торможении в развитии.Нужно ли срочно проконсультироваться у генетика или сделать УЗИ? или спокойно дожидаться планового УЗИ, назначенного в 20,5недель?

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Спокойно делайте плановое УЗИ, в 21-22 недель - лучше экспертного уровня в ПМЦ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Полина:
23.10.2014
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста насколько опасно родиться ребенку с заболеванием эдвардса,если значение риска у плода 1:707 в 18 недель и 2 дня беременности. Очень жду ответа.Зарание огромное спасибо.

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Невысока, если УЗИ в 21-22 нед сделать в ПМЦ и не будет выявлено отклонений.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
Неразвив.бер-ть 8-9 нед.Выскабливание.Диагностируемая патология:анеуплоидии по 13,14,16,18,21,22 и половым хромосомам.Заключение молек.-генетич иссл:пол-жен.,анеуплодий по исслед.хромосомам не выявлено.Нужно ли сдавать кровь на кариотип.Что означает данное заключение мне 35 лет,бер-ть была первая ,заб. не имею

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Кариотип сдавать не обязательно, а во время следующей беременности в 10-11 нед. Вам необходимо проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда или пятница (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте!
Прокомментируйте пожалуйста результаты скриннинга 1 триместра: Срок беременности на момент исследования 12 недель 3 дня. В процессе Узи не было выявлено никаких нарушений или аномалий. Все измерения соответствуют норме. Величина шейной складки 1 мм. 0,61 МОМ. КТР 64 мм. Скорректированные МоМ и вычисленные риски: fb-hCG 60,5 ng/ml 1,54 Скорр.МоМ. PAPP-A 3 mlU/ml 1,05 Скорр.МоМ. В результате, риски указаны такие:
биохимический риск+NT - 1:8392
двойной тест - 1:1605
возрастной риск - 1:640
трисомия 18+NT -
Скажите, пожалуйста, как понимать эти результаты? Есть ли у меня какие-то проблемы?

Клинический госпиталь MD GROUP:
27.01.2021
Результаты Ваши в норме.
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ