Вопрос-ответ – страница 1798 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1798

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Нина:
23.10.2014

            Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, месяц назад прервала беременность, поставили диагноз ВПР плода- анэнцефалия. Так врачи и не сказали из-за чего так получилось. Можем ли мы с мужем иметь здоровых детей?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Вы Можете  иметь здоровых детей,Вам необходимо прийти на онсультацию генетика (в ПМЦ среда или пятница - утро)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014

            Добрый день! Беременность 12 недель. По результатам УЗИ ВП 1 мм. Данные скрининга крови следующие:
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:2200
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1200
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:190
ХГЧ - 51, 08 нг/мл.; Медиана: 43,16; МоМ: 1,18; Корект. МоМ: 1,00
РАРР-А - 565,61 мМЕ/л; Медиана: 2566,18; МоМ: 0,22; Корект. МоМ: 0,17
Граница уровня риска по болезни Дауна принята 1 к 250. Границы норм МоМ приняты от 0,5 до 2,0.
До беременности сдавали с мужем на кариотип - у обоих все в норме - 46 ХХ и 46 ХY. Принимаю Утрожестан. Лежала на сохранении с угрозой. Не курю.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
По анализу снижен уровень  РАРР-А, поэтому повышен риск Синдрома Дауна, необходимо прийти на консультацию генетика (в ПМЦ среда или пятница - утро)
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Евгения:
23.10.2014

            Здравствуйте!
сдала скриннинг 2 триместра в 16 недель 7 дней
1. АФП - 35 нг/мл (0,76 МоМ)
2. ХГЧ - 51 ед /мл (2,03 МоМ)
внизу приписано:
что риск рождения ребенка с синдромом Дауна - 0,490 % - ПОВЫШЕН
а риск ДЗНТ- ниже популяционного
непонятно как перевести эти проценты риска в нормальный вид?? (просто сдавала не в своей клинике, а в лаборатории)
вот в первом скриннинге 1 триместра ( 13 недель) у  меня было след. написано в обменной карте:  риск 1:3470 - низкий.. делался 1ый скриннинг с учетом данных узи: ТВП -1,07, грубых пороков на узи экспертного уровня не обнаружено.
а тут как считать?
Почитала, что граница верхняя не более 2 Мом должна быть, а у меня 2,03! сильное ли это превышение?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Повышение небольшое, но лучше проконсультироваться с генетиком, так как риск у вас выше порогового  (в ПМЦ среда и пятница - утро) и обязательно сделайте УЗИ в 21-22 нед в ПМЦ
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики
Посмотреть ответ
Виктория:
23.10.2014

            Здравствуйте,а вы не подскажете,делают у вас анализ ДНК на голопрозэцефалию?Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте,Виктория. В России ДНК-диагностику голопрозэнцефалии не
проводят. Если это семейный случай, то мы можем предложить разработку
косвенной преимплантационной или пренатальной диагностики.
Посмотреть ответ
мария:
23.10.2014

            Здравствуйте,я делала УЗИ в 11-12 недель и сдавала кровь (пренатальный скрининг), скажите, пожалуйста, во сколько недель мне надо будет в следующий раз делать узи и сдавать кровь????
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Второй скрининг проводится в 16-19 (20) недель, УЗИ - в 20-22 недели. Определить точные сроки сможет врач, который ведет Вашу беременность.
Посмотреть ответ
Анна:
23.10.2014

            Добрый день. Пожалуйста, ответьте на мой вопрос, я очень волнуюсь - сдавала кровь на скрининг 2 триместра в 18-19 недель. Результат АФП 1, 11 мом, ХГЧ 0, 6 мом (нормы АФП не указаны, а ХГЧ до 2, 5 мом). УЗИ в 12-13 и 22 недели все в порядке. Гинеколог в ЖК сказала то же самое. Скажите, прошу, так ли это? Я безумно переживаю за ребеночка, вдруг с ним, что не так. Огромное спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Результаты скрининга у вас в норме, это гарантия что нет хромосомной патологии у плода 85%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, зав.отделением, пренатальной диагностики, к.м.н.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.