Вопрос-ответ – страница 168
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Надежда, 34, Владимир:
30.03.2016
Здравствуйте, Евгения Владиславовна!
в 2009 г. была произведена операция, высокая ампутация шейки матки. Специалисты рекомендуют суррогатное материнство так как есть риск не вынашивания по причине непонятного для них состояния матки (синехии и двурогость) и полное отсутствие шейки. но точного диагноза так и не поставили... Хотя делали 1 лапароскопию и 3 гистроскопии. На сегодняшний день у меня заморожено 4 эмбриона, класса АА- 2 и ВВ - 2. Прошу написать возможно ли вообще выносить при таком диагнозе и могу ли обратиться к Вам за помощью в этом. Спасибо.
в 2009 г. была произведена операция, высокая ампутация шейки матки. Специалисты рекомендуют суррогатное материнство так как есть риск не вынашивания по причине непонятного для них состояния матки (синехии и двурогость) и полное отсутствие шейки. но точного диагноза так и не поставили... Хотя делали 1 лапароскопию и 3 гистроскопии. На сегодняшний день у меня заморожено 4 эмбриона, класса АА- 2 и ВВ - 2. Прошу написать возможно ли вообще выносить при таком диагнозе и могу ли обратиться к Вам за помощью в этом. Спасибо.
Гергерт Евгения Владиславовна:
01.04.2016
Добрый день.
Конечно, Вы можете записаться на приём и мы с Вами все обсудим.
Ваша ситуация очень не простая и требует очного осмотра.
Посмотреть ответ
Конечно, Вы можете записаться на приём и мы с Вами все обсудим.
Ваша ситуация очень не простая и требует очного осмотра.
Посмотреть ответ
Юлия, 35, Санкт-Петербург:
29.03.2016
Добрый день!
Мне 35 лет, мужу 38 л. У меня вторая беременность, первая — прекрасный сын 7 лет. Мой вес 53 кг, рост 164см. Вредных привычек нет. Хр.заболевания — тонзиллит и аутоиммунный териоедит( пью л-тироксин 100мг уже много лет, регулярно контролирую ттг). В родне нет хромосомных патологий с обеих сторон.
Сделала 1 скрининг узи — 12 нед 3 дня. Визуализация затруднена повышенным тонусом.
Чсс — 163 уд
Ктр — 59,3 мм
Твп — 1 мм
Бпр — 19,3 мм
Венозный проток pi — 1,100
Плацента — высоко по задней стенке
Пуповина — 3 сосуда
Кость носа определяется, доплерометрия трикуспидального клапана обычное
Мозг- киста задней черепной ямки
Позвоночник — выглядит обычно
Сердце четырехкамерное, передняя брюшная стенка выглядит обычно, желудок определяется, моч.пузырь/почки определяются, руки-ноги на месте.
Шейка матки без особенностей, длина церв.канала 37 мм, внутр.зев закрыт.
Особенности осмотра: головной мозг: боковые желудочки расширены- 7,7 и 6,9 мм, сосудистые сплетения «подвисают». 4 желудочек головного мозга плода расширен до 3,6 мм. Кистозное включение в задней черепной ямке плода размером 10,8*4,1 мм. Межполушарная щель расширена до 1,4 мм, на участке 4,8 мм.
Плацента утолщена до 23 мм, повышенной эхогенности с анэхогенными кистозными структурами диаметром 3,4-9,4 мм.(тип «швейцарского сыра»)
Кровь сдала в тот же день:
Рарр-а 0,894
Бета-хгч. 131,4
Риск ставят — средний
Отправили к генетику, он сказал делать однозначно плацентобиопсию.
Я очень переживаю, места себе не нахожу, что делать? Неужели все так плохо и ребёночек может быть с патологией?
До беременности сдавала мазок и кровь на ипп, все в норме. На 6 неделе переболела Орви.
Сейчас опять заболела, темп. 37,5(один день), кашель, насморк, чихание, горло дерёт 3 дня, глотать больно. Лечусь усиленно, но очень переживаю за детку.
Мамаева Анна Владимировна:
27.01.2021
Обследоваться нужно, т к у вас идет сочетание возрастного риска с УЗ особенностями, что увеличивает риск патологии у плода!
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина, 32, Москва:
28.03.2016
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, можно ли переносить эмбриона с таким хромосомным набором - результат анализа предполагает наличие мозаицизма по хромосоме 12, аномалий числа половых хромосом не обнаружено. Второй эмбрион - выявлена недостача генетического материала, соответствующего хромосоме 2, аномалий числа половых хромосом не обнаружено.
Заранее спасибо за ответ.
С уважением, Екатерина.
Заранее спасибо за ответ.
С уважением, Екатерина.
Мамаева Анна Владимировна:
31.03.2016
Теоретически, за отсутствием других эмбрионов с нормальным кариотипом можно, т к мозаицизм может быть не истинным, но тогда в обязательном порядке нужна будет инвазивная диагностика, для исключения хромосомной патологии и нужно понимать, что риск очень высокий!
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Екатерина., 21 год, Москва:
28.03.2016
Здравствуйте , результаты первого узи скрининга на синдром дауна по биохимическим маркерам повышен,по узи все хорошо .Подскажите пожалуйста как быть дальше. Что это значит.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
31.03.2016
Это значит, что у вас повышен риск хромосомной патологии у плода и нужно обследоваться дополнительно!
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга, 32, Москва:
28.03.2016
Здравствуйте. Мы с мужем очень хотим ребенка(попытка 1 год). 26.03.2016 муж сдал спермограмму.
Результаты:
Объем - 3,0 мл
pH - 7.5
Вязкость - 0,2
Время разжижения - 30 мин
Кол-во лейкоцитов в 1 мл- 150000
Эритроциты - не обнаружены
Концентрация сперматозоидов в 1 мл - 40,0
Общее кол-во сперматозоидов- 120,0
"a+b+c" -всего подвижных 50
"a+b" - 42% (активноподвижных-20, малоподвижных--22
"с"- отсутствует поступ.движения -8%
"d"- неподвижные -50 %
Нормальные сперматозоиды -2%
Патология головки -86%
Патология шейки-11%
Патология жгутика - 3%
Агрегация и Агглютинация -отсутствуют.
(Время воздержания до сдачи анализа-2 суток).
Подскажите, пожалуйста, есть ли шанс вылечить патологию медикаментозным или хирургическим методом? Заранее благодарю за ответ.
Результаты:
Объем - 3,0 мл
pH - 7.5
Вязкость - 0,2
Время разжижения - 30 мин
Кол-во лейкоцитов в 1 мл- 150000
Эритроциты - не обнаружены
Концентрация сперматозоидов в 1 мл - 40,0
Общее кол-во сперматозоидов- 120,0
"a+b+c" -всего подвижных 50
"a+b" - 42% (активноподвижных-20, малоподвижных--22
"с"- отсутствует поступ.движения -8%
"d"- неподвижные -50 %
Нормальные сперматозоиды -2%
Патология головки -86%
Патология шейки-11%
Патология жгутика - 3%
Агрегация и Агглютинация -отсутствуют.
(Время воздержания до сдачи анализа-2 суток).
Подскажите, пожалуйста, есть ли шанс вылечить патологию медикаментозным или хирургическим методом? Заранее благодарю за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
02.04.2016
Добрый день.
Вашему супругу надо проконсультироваться и обследоваться у андролога. После установления причины снижения морфологии станет ясно, насколько эффективным может быть лечение.
С уважением, врач-репродуктолог отделения ЭКО Перинатального Медицинского Центра
Вовк Людмила Анатольевна +7(910) 477-00-53 (www.vovkludmila.umi.ru)
Регистратура отделения ЭКО ПМЦ 8(495)331-45-27; 331-60-01
Посмотреть ответ
Вашему супругу надо проконсультироваться и обследоваться у андролога. После установления причины снижения морфологии станет ясно, насколько эффективным может быть лечение.
С уважением, врач-репродуктолог отделения ЭКО Перинатального Медицинского Центра
Вовк Людмила Анатольевна +7(910) 477-00-53 (www.vovkludmila.umi.ru)
Регистратура отделения ЭКО ПМЦ 8(495)331-45-27; 331-60-01
Посмотреть ответ
Александра, 30 , Москва:
28.03.2016
Здравствуйте, у нас было два неудачных ЭКО+Икси+TESE.( ставят мужской фактор), эмбрионы не очень хорошего качества, не доживают до бластоцисты. назначали анализ AZF локусы Y хромосомы( микроделеции). вопрос: нужно ли его сдавать? Что он дает знать?
Вовк Людмила Анатольевна:
Член Российской Ассоциации Репродукции Человека,,Европейской Ассоциации Репродукции Человека и Эмбриологии,,Ассоциации Гинекологов-эндокринологов.
27.01.2021
Добрый день
Кроме исследования AZF-региона Вашему супругу обязательно надо сдать анализ крови на кариотип и мутации гена CFTR.
Полученные результаты помогут грамотно спланировать ваше лечение и, возможно, откроют причину нарушения сперматогенеза.
С уважением, врач-репродуктолог отделения ЭКО Перинатального Медицинского Центра
Вовк Людмила Анатольевна +7(910) 477-00-53 (www.vovkludmila.umi.ru)
Регистратура отделения ЭКО ПМЦ 8(495)331-45-27; 331-60-01
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ