Вопрос-ответ – страница 1462 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1462

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Татьяна:
23.10.2014

            Здравствуйте. Мне 18 лет. Помогите пожалуйста разобраться, на 13 недели мне делали узи, где мне поставили диагноз омфалоцеле плода, потом сдала кровь и она потвердила этот диагноз. Я не понимаю какой риск у меня, чего ожидать. Помогите разобраться. Там написано следущее: свободная бета-субъединица ХГ: 40,80МЕ/л  / 1,082 МоМ ,  РАРР-А:  6,268 МЕ/л  / 1,973 МоМ, трисомия 21: базовый риск 1:1111, индивидуальный 1:13248, трисомия 18: базовый риск 1:2701,индивидуальный 1:4, трисомия 13: базовый риск 1:8477,индивидуальный 1:10. Что это означает? Заранее спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Омфалоцеле – частый порок развития, если он не сочетается с другой патологией то, как правило, прогноз для жизни ребенка благоприятный, так как порок довольно успешно лечится хирургическим путем. Иногда омфалоцеле сочетается с хромосомными заболеваниями, которые необходимо исключить с помощью хорионбиопсии. Вам срочно необходима консультация генетика для решения вопроса о проведении инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014

            Здравствуйте, мой возраст 24 года,
PPAP-A: 0,762МЕ/л/0,309МоМ
Трисомия21: баз риск:1:954 индив риск:1:1466
Трисомия 18: баз риск:1:2133 индив риск:1:1477
Трисомия 13: баз риск:1:6740 индив риск: 1:6304
Расшифруйте пож))) заранее спасибо
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас снижен РАРР-А, но риски хромосомной патологии низкие. Желательно проведение экспертного УЗИ и консультация генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
алёна:
23.10.2014

            Здравствуйте. помогите пожалуйста расшифровать анализы крови:Мне 23 года, срок беременности 13 недель. вес 55.6.
КТР 70mm.
hcgb 94,7 MoM 2,71
nt 1.5    MoM  0,89
papp-a 3678,9 MoM  0,88
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ. Вам необходима консультация генетика с результатом анализа.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Татьяна:
23.10.2014

            Здравствуйте, помогите разобраться!Мой возраст 34 года, вес 85, срок 12недель на момент сдачи анализов.hcgb 21.90ng/mL.,MoM 0.49.,Kop.MoM 0.64.,Медиана 44,5.  NT 2,00mm.,MoM1.42., Kop1.42.,Медиана1,41. PAPP-A 11,83mU/L., MoM0.75., KopMoM1.04.,Медиана 15,68
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Алена:
23.10.2014
Добрый вечер! Мне 21 год первая беременность, вес 52 кг, по узи первого триместра 12 недель все в норме и воротниковое пространство 1,0, но волнуют другие данные по скринингу: Синдром Дауна: возрастной риск 1:1500, граница риска 1:250, расчетный риск 1:12000- низкий риск; Синдром Эдвардса: возр. риск 1: 13000, граница риска 1:100, расчетн. риск 1: 28000- низкий риск; Синдром Патау: возр.риск 1:40000, граница риска 1:100, расч. риск 1:100000- низкий риск; Синдром Дауна( только по биохимии): возр. риск 1:1500, гран.риска 1:250, расч. риск 1: 1100- низкий рис; Синдром Тернера: возр. риск 1:5500, граница риска 1:100, расчетн. риск 1:100000- низкий риск; Триплоидия немолярная: возр. риск 1: 10000, граница риска 1: 100, расчетн. риск 1:100000- низкий риск; Я под сомнением в больших цифрах и в различных значения Синдрома Дауна, в наследственности ни у кого нет патологий. Скажите пожалуйста все ли в порядке и на сколько низкий риск всех патологий. Очень переживаю в том что отправили на пересдачу из-за плохой цифры : РАРР-А 0,24 МОМ при том что я иногда курю а в направлении написала что нет.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
27.01.2021
Здравствуйте. Все ваши риски низкие. Но из-за снижения РАРР-А необходимо сделать экспертное УЗИ и пройти консультацию генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Наталья:
23.10.2014
здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, если Вас не затруднит!Сдавала скрининг на сроке 12н и 4д.Возраст 23г,вес-63 кг.Маркеры: hCGb 39,3095ng/mL МОМ 1,03 NT 1,1mm МОМ 0,72 PAPP-A 3030,93 mU/L МОМ 1,01.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.