Вопрос-ответ – страница 1440
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте,мне 25 лет,срок беременности по узи 12,5 недель,КТР 55 мм.,мой вес 53,4 кг, Маркер hcgb-конц.27.6 ng/ml Корр.МоМ 0,56,Маркер NT конц.1.0 mm Корр.МоМ 0,69.Маркер PAPP-A конц 3 399,9 mU/L Корр.МоМ 1,24,заболеваение:синдром Дауна,возрастной риск 1:1300,граница риска 1:250,низкий риск,синдром Эдварса возрастной риск 1:1200,граница риска 1:100,и синдром Патау и синндром тернера и триплоидия немолярная низкий риск,но в конце написали Важно! граница риска по синдрому дауна 1к250 границы норм для МоМ 0,5 до 2,0,помогите всё это понять!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваш анализ в пределах нормы.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 33года (вторая беременность, первый ребенок здоров) 1 скриминг в 13нед.6д : ТПВ 2,10мм;РАРР-А 4.40;Св.бета ХГВ 19,00; риск трисомии 21 ниже популяционного/1:3810 Пожалуйста, расскажите что это значит? Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Оценить значения РАРР-А и ХГЧ из вашего описания не представляется возможным, но риск у вас низкий.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Галина:
23.10.2014
Добрый день! Подскажите пожалуйста по результату 1-го скрининга 12 +1 недель: возраст 36 лет, вес 70 кг,курение - нет, первый ребенок - здоров, это второй ребенок, по УЗИ сказали все отлично КТР -65 мм, ТВП - 1,6; носовая кость - 2,6 мм; ЧСС -168 уд/мин; а по крови вроде есть отклонение: PAPP-A 1.68 мЕд/мл в перевели МоМ - 0,46; ХГЧ - 119,0 нг/мл перевели в МоМ 3,33; говорят без перевода МоМ гормоны в норме, а при переводе они отклоняются от нормы, помогите пожалуйста разобраться, Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Дело в том, что значения в Мом гораздо информативнее, чем абсолютные показатели. В вашем анализе наблюдаются отклонения, существенно повышающие риск синдрома Дауна у плода. Вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Екатерина:
23.10.2014
Здравствуйте расшифруйте пожалуйста мой анализ. Мне 32 года, проводила первый скрининг. Срок 12+2, КТР 55мм, МоМ шейной складки 0,82. PAPP-A 12,9mlU/ml скорр.МоМ 4,21; fb-hCG 104ng/ml скорр.МоМ 2,63. Возрастной риск 1:422, биохимический риск Тр.21 1:885, Комбинированный риск Тр.21 1:4185, Трисомия 13/18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ и РАРР-А, для уточнения причин вам необходимо пройти экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Рита:
23.10.2014
Здравствуйте.
Помогите определить риски, т.к. врач предлагает взять образцы у плода.
биохим. риск+NT 1:745, Двойной тест 1:151, возр. риск 1:40, трисомия13/18+NT 1:1292
fb-hCG 22,8 ng/ml
PAPP-A 1,78mlU/ml
0,93МОМ
шейная складка 1,40мм.
берем. первая, 12 недель, мне 42 г.
результаты узи отличные.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно судить о результате анализа, для уточнения прогноза обратитесь на консультацию с анализом. Ясно только что по возрасту вам показано проведение инвазивной диагностики.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Добрый день! У нас с мужем совпадение по трем локусам hla . Скажите пожалейте возможно в нашем случае самостоятельно забеременеть и родить здорового малыша, без литов и имуноглаьуленов?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
23.10.2014
Здравствуйте. Для того чтобы ответить на ваш главный вопрос необходимо знать ситуацию в целом и результаты других исследований, т.е. необходима консультация генетика. Если у вас бесплодие неясного генеза или привычное невынашивание, необходимо сделать кариотипы вам и вашему супругу. Даже при совпадении по трем локуса возможно наступление естественной беременности.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ