Вопрос-ответ – страница 1439
Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, необходима ли консультация генетика или результат скрининга в пределах нормы:
Срок 11 недель 3 дня
УЗИ: носовая косточка визуализируется, ТВП 1,6 мм
Биохимимия - РАРР-А 9,1 (0,60 МОМ), своб б-хгч 80,4 (1,2 мом)
Спасибо!
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Ваши результаты в норме.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
здравствуйте.мне 19 лет,прошу помочь мне разобраться по результатам узи.
кТР 65,0
ТВП(мм)2,1
БПР 21,о мм
PAPP-A 110,90 ME/л 2,030МоМ
2,254 МЕ/л 1,468МоМ
срок беременности(сБ)12 нед.+6 дней по ктр
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Видимо у вас незначительно повышен РАРР-А, как правило это не является признаком заболеваний у плода. Для уточнения прогноза обратитесь на консультацию с анализом.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Анастасия:
23.10.2014
здравствуйте,помогите разобраться..
трисомия 21: базовый 1:1109 инд,1:20072,трисомия 18: базовый 1:2723,инд. 1:54452,трисомия 13:базовый:8537 инд.1:170739
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас низкие риски хромосомных заболеваний у плода.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Алина:
23.10.2014
Добрый день! Мне 27 лет, вес в 12 недель беременности 64 кг.В 12 недель биохимический скрининг: св.бета ХГЧ -4,19 Мом, PAPP-A-0.78 Мом, ТВП-0,9 мм (0,6 Мом), возрастной риск синдрома Дауна ниже популяционного-0,196%. По комбинированному скринингу первого триместра риск синдрома Дауна у плода ниже популяционного -0,196%,риск синдрома Эдвардса, Патау ниже популяционного.
Биохимический скрининг 2-го триместра 16-17 недель: АФП-0,75 Мом, ХГЧ-2,54 Мом. При биохимическом скрининге 2-го триместра беременности риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,418%
По результатам биохимического скрининга 1-го и 2-го триместров беременности комплексный риск синдрома Дауна у плода выше популяционного-0,68%
Имеются показания для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью определения кариотипа плода.
Заключение генетика: повышение св.бета ХГЧ в 12 недель -4,19 Мом, повышение бета ХГЧ в 16-17 недель-2,54 Мом.
Сейчас 20 недель, вопрос такой насколько опасна процедура инвазивной пренатальной диагностики, если у меня резус крови отрицательный(без антител) и насколько необходимо его делать при таких показателях. Очень хочется услышать мнение еще одного врача, очень сомневаюсь в этой процедуре.Заранее спасибо.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. Насколько необходима эта процедура можно судить лишь увидев заключение экспертного УЗИ. Что касается вашего Rh(-), если у мужа Rh(+), то наиболее оптимальным считается проведение амниоцентеза (взятие околоплодных вод). Эта процедура проводится после предварительного исследования антител к Rh, и только в том случае если они отрицательны. После процедуры внутримышечно вводится антирезусный иммуноглобулин, который представляет собой профилактику резус-конфликта.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Мария:
23.10.2014
Здравствуйте скрининг в 16 недель, результаты: b-ХГЧ - 130978.140мМЕ/мл(0,5Мом), АФП - 46.13 нг/мл, помогите расшифровать
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. К сожалению, из вашего описания невозможно судить о результате анализа, для уточнения прогноза обратитесь на консультацию с анализом.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!
Помогите пожалуйста разобраться, здавала скрининг в 12 недель беременности.
Маркер hCGb конц. 127,2 ng/ml Корр. МОМ 2,54. Насколько это серьезно, и чем может быть вызвано?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Здравствуйте. У вас повышен ХГЧ, но его значение имеет смысл оценивать одновременно со значение РАРР-А. Пройдите экспертное УЗИ и консультацию генетика.
С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Посмотреть ответ