Вопрос-ответ – страница 1432

            мне 29 лет ,вес 66 кг.
hCGb 38.6 корр.МОМ 0.89
NT 1.7 корр МОМ 1.42
PAPP-A 538.5 корр.МОМ 0.24
Узи от.11.07.2012:КТР 46 мм
срок беременности на момент взятия крови 12 нед.1.д.
дата ввода данных 18.07.2012
Синдром Дауна
возрастной риск 1:1000
граница риска 1:250
расчетный риск 1:460
Синдром Эдвардса
возрастной риск 1:9000
граница риска 1:100
расчетный 1:5500
Синдром Патау
возраст.риск 1:2700
граница 1:100
расчетный 1:12000
Синдром Дауна (только по биохимии)
возрастной риск 1:1000
граница 1:250 расчетный 1:340
Синдром Тенера
возрастной 1:6300
граница 1:100
расчетный 1:10000
Ничего не рассказывают, направляют к генетику.Очень переживаю.
Спасибо за ответ!

            Здравствуйте, подскажите пожалуйста все ли в норме. Врачи ничего не говорят, делали Скрининг по Узи 13недель+6дней по КТР.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Базовый:трисомия21,Трисомия 18. Трисомия13
         1:791,       1:2071    1:6456
индивидуальный риск:
        1:2083,       1:288,    1:868
КТР -79,6мм
ВП  -1,20мм
ЧСС плода- 145 уд./мин
Кость носа определяется.Доплерометрия венозного протока НОРМА.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета -субъеденица: ХГ:12,60Ме/л /0,565МоМ
РАРР-А:  0,614 Ме/л / 0,215 МоМ.
Все ли в норме?Заранее огромное спасибо Вам!!!

            Добрый день. Мне 37 лет, 4-ая беременность. Делала узи на 13 неделе. Результаты следуюшие:
PAPP-A    2.23мЕд/мл
b-ХГЧ(свободный)   27.5нг/мл

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться со скринингами. И у меня и у мужа анализы на кариотип в норме.Беременность наступила в результате ЭКО, причем после длинного протокола гормональной стимуляции.Беременностей и выкидышей ранее не было. В первом триместре принимала утрожестан по 600 мг в сутки. Сейчас срок 18 недель, беременность протекает хорошо. Меня очень волнуют результаты моих скринингов в 1 и 2 триместрах. 1 скрининг на сроке 12,2 недель: УЗИ в норме ТВП – 1 мм КТР – 51 мм Носовая кость - визуализируется HCG – 221 ng/ml, Скорр. МОМ – 4,38 PAPP-A – 3,71 mlU/ml, Скорр. МОМ – 1,25 Биохим. риск +NT – 1: 305 Двойной тест - 1: 60 После первого скрининга была у генетика, она сказала, что при ЭКО скрининг 1 триместа не информативен т.к. очень часто из-за гормональной стимуляции ХГЧ бывает высоким. 2 скрининг в 17,5 недель: УЗИ в норме БПР – 4,2 см AFP – 26 ng/ml, Скорр. МОМ – 0,53 HCG – 71,147 IU/ml, Скорр. МОМ – 2, 02 uЕЗ – 8 nmol/l, Скорр. МОМ – 0,61 Биохим. риск для Тр. 21 - 1: 50 Вопросы такие: 1. Почему во втором скрининге не смотря на то, что все показатели Скорр. МОМ укладываются в нормы 0,5 – 2 биохим. риск такой высокий 1: 50, нет ли здесь ошибки? 2. Я понимаю, что высокий риск по СД бывает когда большой разброс в значениях гормонов ( т.е повышение ХГЧ и понижение АФП и Эстрила), а у меня он как раз большой т.е ХГЧ на верхней границе нормы, а АФП и Эстриол на нижних границах нормы. Но так как моя беременность была после ЭКО, то ХГЧ при этом вполне может быть повышенным. Отсюда вопрос, на сколько информативны скрининги после стимулированного ЭКО?

Здравствуйте! ровно в 16 недель сдала анализы на ХГЧ и РАРР-А ХГЧ 49160,0 РАРР-А 5,38 Скажите пожалуйста,есть ли риск?

Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами 1-го скрининга: Свбоднаябета-субъединица ХГ-17.00 МЕ/л/0,331МоМ; РАРР-А-2,203 МЕ/л/0,912Мом. Возраст 30лет. Базовый риск: Триссомия 21 1:596 индивидуальный 1:11924; Триоссомия 18 базовый 1:1341 индивид.1:14359; Трисомия 13 базовй1:4236 индивид. 1:56963 Мой гинеколог сказала что я не попадаю в зону риска, однако меня беспокоит ХГ ниже нормы, не стоит ли мне повторно сделать УЗИ?