Вопрос-ответ – страница 1363 - клиника «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Вопрос-ответ – страница 1363

Уважаемые пациенты!
ГК «Мать и дитя» обращает ваше внимание, что рубрика «Вопросы-ответы» функционирует в режиме «открытого доступа». При этом контактная информация, предоставленная вами - адрес электронной почты и телефоны - является строго конфиденциальной и на сайте не размещается.
Выбранные теги:
Теги:
C
А
Б
Г
З
К
М
П
Р
С
Ф
Х
Э
Лена:
23.10.2014
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты анализов. Мне 29 лет, вес на момент сдачи анализа 64,5 кг, не курю, диабета нет. Беременность после ЭКО (яйцеклетка НЕ донорская). УЗИ на сроке 12,3 недели: 2 плода. 1 плод КТР 59 мм, ТВП 1,5, БПР 18,5; 2 плод - КТР 14, регресс на сроке 7,5 недель. Результат скрининга на сроке 12-13 недель: PAPP-A 17.1 мЕд/мл (норма 12-13 недель 1,03-6,01), в-ХГЧ 39 нг/мл (норма 12 недель: 13,4-128,5, 13 недель: 14,2-114,7). В лаборатории отказались рассчитать индивидуальный риск (из-за того, что была двойня и один плод замер). Скажите, пожалуйста, на самом деле второй плод мог повлиять на расчет рисков? Каковы бы были риски в моем случае, если бы плод был один? Заранее спасибо за ответ.
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Гибель одного из плодов может повлиять на результаты скрининга, что значительно снижает его информативность. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Светлана:
23.10.2014
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться: мне 35,3 года, вес 57 кг, УЗИ на 11+3-й неделе без патологий Возрастной риск 1:240 Популяционный риск 1:600 PAPP-A - 1,06 mlU/ml МоМ 0,49 fb-hGG - 39,1 ng/ml МоМ 0,86 Трисомия 21 - 1:1:377 Трисомия 18 - 1:2282
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Вы в группе риска по возрасту, также у вас снижен РАРР-А. Вам необходима консультация генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Ольга:
23.10.2014
Здравствуйте!!! Разъясните пожалуйста,ато вся на взводе. У меня 1-я Беременность, 23 года, срок Беремен.21.6 недель. У ребеночка в левом желудочке сердца множественные гиперэхогенные фокусы(3),в проекции верхушки сердца в МЖП(ближе к полости правого желудочка) определяется локальные утолщения с повышением эхогенности.Подозрений на ВПР-не выявленно. При этом сдала анализы и вот результаты: Возрастной риск 1:1233 Биохимический риск на Трисомию 21 1:514 Комбинированый биохимический риск на Трисомию 21 1:1639 Биохимический риск на Трисомию 18 1:9176 Риск дифекта нервной трубки 1:5377 кости носа и носогубный треугольник при этом присутствует. сказали, что есть 5% рождения синдрома Дауна. Предложили сделать инвекцию от которой я отказалась из-за угрозы для ребеночка. А теперь волнуюсь... Неужели это так при моих результатах, действительно они превышают норму?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Гиперэхогенный фокус в сердце действительно чаще встречается при хромосомной патологии и в частности при синдроме Дауна. Однако чаще хромосомная патология у плода наблюдается при сочетании гиперэхогенного фокуса с другими хромосомными маркерами. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
светлана:
23.10.2014
здраствуйте.я сделала скрининг теста синдрома дауна первый в 12 недель хотела бы узнать результат papp-a 1.3mlu/ml скор.мом 0.49 fb-hcg 13.8 ng/ml скор.мом 0.35 это нормально или нет у меня 4 беременность никогда не проходила это первый раз .мне 29 лет .
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
У вас снижены оба показателя и РАРР-А и ХГЧ, вам необходима консультация генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Елена:
23.10.2014
Здравствуйте! Мне 36 лет,вес 90 кг. Срок на момент сдачи анализов 11 недель: hcgb 44.6 (0.95) NT 1.7 (1.69) PAPP-A 443.7 (0.47) Синдром Дауна возрастной риск 1:270 расчетный риск 1:120 ктр 40, патологий не выявлено После получения анализов пошла сделала платно УЗИ в 13 недель, но по УЗИ сказали, что 14 нед+2 дня и носовая кость неотчетливая. Врач говорит что будем ждать второго скрининга, а я не могу дождаться. Что делать сейчас???
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
По результатам скрининга у вас есть показания для амниоцентеза (взятие околоплодных вод) для проведения кариотипирования плода. Это исследование окончательно определит состояние плода, т.е. есть или нет синдром Дауна. Проводится исследование с 16 до20 недели по рекомендации генетика. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ
Юлия:
23.10.2014
Здравствуйте, сдавала кровь на скрининг в 15недель и 3 дня.Результаты пришли 17 нед и 4 дня. Вот показатели. АФП 0.57 МоМ ХЧГ 1.54 МоМ.Была у генетика: Пишут,что низкий возрастной риск 0.145%, а риск по хромосомной патологии 0.445%. Повышен риск СД. Направили на кардиоцентез. больше никаких данных у меня нет. Мне 32 года, вес 83кг. Каковы мои риски?
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск синдрома Дауна производится компьютерной программой лаборатории проводящей анализ, видимо его вам и озвучил генетик. С уважением, врач-генетик Бессонова Людмила Александровна.
Посмотреть ответ

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.